主题:【求助】关于岛津和waters检测误差问题

浏览0 回复11 电梯直达
liangweimin
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各位大侠,我最近在用岛津10A和waters做乙腈梯度洗脱时,测定的乙腈吸光值相差十倍,请大虾给我解释一下原因,谢谢
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不同的仪器噪声不一样,差10倍很正常,其实走乙腈就相当于测仪器噪声
liangweimin
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不过我做的就是流动相乙腈的梯度洗脱,吸光值大量,就不合格了
liangweimin
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两个仪器的误差,有没有大侠做过对比啊,waters检出的值比岛津的大十倍啊,我们是用水和乙腈做梯度,然后再进乙腈洗脱,两台仪器出现了乙腈吸收值差十倍,郁闷!还要给客户解释原因,请大虾帮我一把
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liangweimin
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用的波长254nm,时间是33.26min、39.62min、40.89min 三个峰差别都很大
Time(min)      Flow(mL/min)      %A(Solvent)        %B(Water)
              0              2.0                20                80
              30            2.0                20                80
              50            2.0              100                0
              60            2.0              100                0

2.9.4  基线稳定后,启动程序。
2.9.5 不将第一次的分析结果作为报告的结果,重复进行第二次测定并作为报告的结果。
2.9.6  254 nm 进行检测,报告检测到的最高峰值。

t梯度洗脱情况如上条件
老多_小多
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时间是33.26min、39.62min、40.89min 三个峰就是进纯乙腈出的吗?响应有多大?
liangweimin
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不同的仪器常量分析一般是10%误差,我不知道你的结果在不在这个范围,实在不行看下样品两个扣乙腈空白的结果。还没遇到过这个情况
tianyu9700
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原文由 liangweimin 发表:
两个仪器的误差,有没有大侠做过对比啊,waters检出的值比岛津的大十倍啊,我们是用水和乙腈做梯度,然后再进乙腈洗脱,两台仪器出现了乙腈吸收值差十倍,郁闷!还要给客户解释原因,请大虾帮我一把

这是不是两台仪器的增益不一样 我觉得做液相色谱定量使用相对值的 绝对值没有什么意义吧?
liangweimin
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