主题:【华山论剑第三十五集】标准曲线线性不好是何原因?

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dickwang2008
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我们都知道在使用液质进行定量时,都要使用标准曲线。而前提是标准曲线的线性良好,即:r要大于0.99.但现在我在试验中遇到一个问题,直接进样纯溶液,线性良好。但只要将待测物加入到基质中,处理后进样线性很差。各位讨论一下,有哪些原因可能导致上面的情况产生?又有什么措施可以避免它,使问题解决。

问题已解决,解决方法见18楼!
推荐答案:羽香回复于2009/02/18
做标准曲线的选择的单位尺度不合理,如,浓度为横坐标,吸光度值为纵坐标。那么,选择的各浓度值要合理,恰当。
补充答案:

wangs回复于2009/02/19




是药物加入基质后,线性不好!现在就是找不到原因

这个吗,原因会不会是药物与基质结合发生某种反应,你把基质稀释成不同水平,加入同样浓度的药物测一下响应值,看看有什麽变化。

风之彩回复于2009/02/18

可能的原因:
1.样品基质的影响,基质影响了样品的离子化,且对不同浓度样品影响不同。
2.生物样品需要前处理,前处理过程的影响,比如高低浓度的回收率不同等。
3.样品处理过程中的带来的误差。
4.仪器进样时的系统误差。


综合以上原因,导致生物样品标准曲线线性不如纯品进样。

老多_小多回复于2009/02/18

基质干扰,还有回收率造成的吧

oderlin回复于2009/02/19

精确度不够...

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原文由 dickwang2008 发表:
我们都知道在使用液质进行定量时,都要使用到标准曲线。而一般的标准曲线的线性都要良好,即:r要大于0.99.但现在我在试验中遇到一个问题,直接进样纯溶液,线性良好。但只要一分析生物样品,线性巨差。各位可以讨论一下,有哪些原因可能导致上面的情况产生?又有什么措施可以尽量的避免它,使问题解决。


既然分析了生物样品,为什么还要做线性,线性和分析生物样品是两码事啊,如果分析了生物样品你在做标准曲线,是不是因为柱子、管路没有冲干净啊。
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进样和曲线线性没有关系啊?
可能楼主的没有说清楚吧!
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原文由 jackcong 发表:
进样和曲线线性没有关系啊?
可能楼主的没有说清楚吧!


我是说既然做了标准曲线,在做样品检测,两者没有什么冲突,也没有什么关联,只是标准曲线用来看线性范围的好坏和用于定量。我的意思恐怕你也没有看清楚吧,呵呵
dickwang2008
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原文由 zhufangwei 发表:
原文由 dickwang2008 发表:
我们都知道在使用液质进行定量时,都要使用到标准曲线。而一般的标准曲线的线性都要良好,即:r要大于0.99.但现在我在试验中遇到一个问题,直接进样纯溶液,线性良好。但只要一分析生物样品,线性巨差。各位可以讨论一下,有哪些原因可能导致上面的情况产生?又有什么措施可以尽量的避免它,使问题解决。


既然分析了生物样品,为什么还要做线性,线性和分析生物样品是两码事啊,如果分析了生物样品你在做标准曲线,是不是因为柱子、管路没有冲干净啊。


我的意思是,想分析生物样品,必须要有标准曲线,而且只能在线性良好的前提下才能进行分析。
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楼主的意思就是生物样品的标准曲线不怎么好咯?
那是不是进样的时候要用到特殊的进样系统,还是需要加什么试剂呢?
或者是存在什么干扰?
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生物样本最好用内标做.这样好一点.因为生物样本的基体很复杂.
还有,就是要对生物样本进行进一步提纯!
wangs
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".但现在我在试验中遇到一个问题,直接进样纯溶液,线性良好。但只要一分析生物样品,线性巨差。"
  楼主所说是指基质加标后线性变差吗?我做农残、挥发性痕量物质基质加标后线性似乎还可以,就是截距变化明显。
风之彩
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可能的原因:
1.样品基质的影响,基质影响了样品的离子化,且对不同浓度样品影响不同。
2.生物样品需要前处理,前处理过程的影响,比如高低浓度的回收率不同等。
3.样品处理过程中的带来的误差。
4.仪器进样时的系统误差。


综合以上原因,导致生物样品标准曲线线性不如纯品进样。
该帖子作者被版主 dickwang20082积分, 2经验,加分理由:分析合理
156220609
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原文由 jackcong 发表:
楼主的意思就是生物样品的标准曲线不怎么好咯?
那是不是进样的时候要用到特殊的进样系统,还是需要加什么试剂呢?
或者是存在什么干扰?


什么特殊系统呢,加什么试剂呢,还请楼主说的详细些。
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