主题:【讨论】fda 21 cfr 177.1520

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jenny123456
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在按 fda 21 cfr177.1520做最大二甲苯溶出量的测试时,方法中要求样品先完全溶解在二甲苯溶液中,再将滤液蒸发,得到其残渣的重量.请问:如果该样品完全不能溶解在二甲苯溶液中,这种情况下,是判该产品合格还是不合格?有的检测行直接判该材料不合格了,有谁能告诉我这样的判断对吗?如果对,依据是什么?
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zhengchao5211
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你好能不能把FDA CFR 21 177.1520 这个标准发给我一份?
邮箱aliyuanfei@163.com,谢谢
我们也要做这个项目
颠三倒四
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jenny123456
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原文由 zhengchao5211 发表:
你好能不能把FDA CFR 21 177.1520 这个标准发给我一份?
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我们也要做这个项目


网上很容易下载到这个标准,比我发给你还要快.
fancuiyun
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真的吗?我问到的说是还是同样方法做,不溶也就不溶了。
hejigu666
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楼主能不能把FDA CFR 21 177.1520 这个标准发给我一份?
邮箱hejigu666@126.com,谢谢
仙豆
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楼主能不能把FDA CFR 21 177.1520 这个标准发给我一份?
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看看是否是你要的
21cfr177.1520.pdf
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楼主能不能把FDA CFR 21 177.1520 这个标准发给我一份?
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看看是否是你要的

你好!有么有中文版的?谢谢!
仙豆
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楼主能不能把FDA CFR 21 177.1520 这个标准发给我一份?
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你好!有么有中文版的?谢谢!


中文没有
zjl19840309
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这个应该是可以说明问题的,相当于用二甲苯萃取后浓缩,残留物质的质量,可判断其在样品中的含量,看其有没有在合格的范围内
两个字的烦恼
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不能完全溶解的物质就是残渣吧。。。。。
要么就是样品本身材质确实是有问题,要么就是商家所提供说明的材质信息错误。。。
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