主题:【求助】进样时柱前压上不去的原因是什么?

浏览0 回复19 电梯直达
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戈壁明珠
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不知您的分流比调的是否合理,太大了会影响柱流量。
liguangrong_521
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就是直接进样的那种,从热解析到针头我可以肯定是不露气的,会不会是我热解析的进样开关坏了?
yuduoling
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知足常乐!
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原文由 liguangrong_521 发表:
请教各位高人一个问题:
我使用的是气相色谱与热解析联用的仪器,气相色谱的柱子是毛细管柱,载气输入压力:42.7psi,柱前压:7.1psi,载气流量为:49ml/min,以前仪器在进样时,热解析仪的压力可以上升到0.28Mpa,柱前压可以上升到38psi,但现在进样时,热解析仪的压力只能达到0.04~0.06Mpa,柱前压最高只能达到9psi。
出现这种情况之前我只是换了一下进样垫,固定螺帽比以前拧的紧一些,难道是这个原因?隔膜清洗的流量会对进样压力有影响吗?如果隔膜清洗的流量大了,会影响分析的结果吗?我采用的是分流进样。
这个问题被我说的太复杂,希望各路高人指点!

系统漏气了
jnsp
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您没讲清楚使用的是带EPC的仪器还是普通仪器,这样不好分析你的问题.您说的现象还是由气路引起的问题!色谱柱与进样口和热解析连接处以及热解析的密封等处有问题!检查一下吧.
liguangrong_521
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谢谢各位高人的指点,今天找来工程师,他说这是正常的,就应该是进样时的压力只比柱前压高一点点就可以了,以前比柱前压高那么多可能是气路堵了。不知道哪些高人是用的天普的热解析,可不可以交流讨论一下,究竟这个柱前压应该是多少才对呢?
家有田
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我说点别的,你这个柱流速都那么高了毛细柱的分离还会那么好吗?
liguangrong_521
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原文由 1354www 发表:
我说点别的,你这个柱流速都那么高了毛细柱的分离还会那么好吗?

首先谢谢!我分析的是TVOC,分离效果还可以!一般您用的多少呢?
tashi
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您还不如用带六通阀进样的热解吸呢,不用更换隔垫,隔垫老扎容易漏
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