紫外可见分光光度计(UV)

主题:【求助】求助紫外扫描,在线急等!

浏览0 回复30 电梯直达
wtxy988
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为什么紫外扫描会出现负值?最大吸收峰后的负值最大峰说明什么问题?现在把图拷到word里以后还能把不想要的曲线删掉吗?
哪位大虾帮帮忙啊!(讲解最好详细一点)
推荐答案:Spain回复于2009/03/16
不知道是不是如anping先生所说的原因,岛津的仪器我也不是很熟悉,你可以联系他或者岛津公司试试。

正常仪器结果如下图所示,绿色是对空气建立基线,后扫描空气得到的图。红色是对空气建立基线,后扫描蒸馏水得到的图。






补充答案:

tutm回复于2009/03/16

基线都成这样了,仪器有问题了!
两个灯切换,基线变化达0.01ABS,可能滤光片和灯的位置都有问题了。有点像anping先生“【原创】一次仪器维修的图解范例”中的情况。
Spain先生专长瓦里安Cary系列和应用问题。
anping先生可能对岛津仪器硬件更熟悉,楼主可进一步与anping先生联系,发个站内短信给他。请他出山,会有更进一步的判断和好主意。

我们将密切关注你的问题,希望这个实例对大家都有所启示。

夕阳回复于2009/03/16

如果没有猜错的话,楼主的图谱是采用了微分求导的方式了,所以图谱才会出现倒峰的。如果采用普通的测量方式就不会出现倒峰了。
主管猜测而已。

祥子回复于2009/03/15



确实比较麻烦。

hrc11回复于2009/03/16

与分光光度计测量议有关系吗

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你扫描的是什么样品?软件参数大概是什么?测试过程是否是按照正常的流程做的?
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原文由 spain 发表:
你扫描的是什么样品?软件参数大概是什么?测试过程是否是按照正常的流程做的?

甲醇提取的褐变色素,我第一次做不知道什么参数,所以打开就用了,没做什么特别设置。至于流程吗也不麻烦啊,应该不会出问题吧。
Spain
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站内短信告诉我你的电话,我们电话谈谈,看能否帮到你。
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感谢spain给了一些建议,下午去试一下。
其他的朋友要是有好的建议也请指教啊。
tutm
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原文由 wtxy988 发表:
感谢spain给了一些建议,下午去试一下。
其他的朋友要是有好的建议也请指教啊。

这个问题可能是储存基线时没有使用空白试样溶液吧。还有参比液是不是空白试样溶液?不要用蒸馏水,使用空白试样溶液应该可以抵消这种负峰的。

Spain先生是这方面的专家,有他帮忙指点这个问题会解决的。只是希望你在问题解决后,发个简要的说明上来,好给大家学习一下,先谢了。
Spain
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tutm您这么说我真不好意思了。
他这张图看着比较怪异,好像不是正常的紫外图(他的图是波长步进间隔1nm的结果),我怀疑是不是仪器有问题。
我建议他对空气建立基线,扫描蒸馏水目的是看仪器是否正常;也可以是荧光笔在蒸馏水中晃一下后的样品,看是否会出现负吸收的情况,因为这个样品很稳定,对空气肯定不会出现负吸收的情况。
仪器如果大致正常的话,再对空气去扫描他的参比甲醇;用甲醇做参比去扫描他的样品。
几张图结合起来相对来说会比较好判断些。
tutm
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原文由 spain 发表:
tutm您这么说我真不好意思了。
他这张图看着比较怪异,好像不是正常的紫外图(他的图是波长步进间隔1nm的结果),我怀疑是不是仪器有问题。
我建议他对空气建立基线,扫描蒸馏水目的是看仪器是否正常;也可以是荧光笔在蒸馏水中晃一下后的样品,看是否会出现负吸收的情况,因为这个样品很稳定,对空气肯定不会出现负吸收的情况。
仪器如果大致正常的话,再对空气去扫描他的参比甲醇;用甲醇做参比去扫描他的样品。
几张图结合起来相对来说会比较好判断些。

Spain先生到底还是很专业的,解排思路比我清晰得多了。我上面写的其实并不过分,相比之下,你和另两位现任专家都是光谱分析方面的专才,我只是使用过多种仪器而已,了解广度多些,但深度还很不够,看看发过的帖子就知道了。

楼主是第一次使用,看得出来,可能对仪器的基本使用方法还在熟悉过程中,很需要专业的指导。我怀疑他的基线储存就有问题。
我们这儿使用人多,有时前面测试完后,后面的人没注意设置和基线储存条件,也经常出类似情况的。
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