主题:【讨论】有没有人研究过GC分析进液相样时,带进气泡的影响

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我讲得就是组分分离后,先后进入检测器的情况。
由于微小的空气泡在柱子中气化产生的组分真空隔离,导致组分之间的不连惯,进入检测器,就会产生检测信号的波动。别以为小小气泡不足为虑,要知道,这也是一种微观“世界”。我以蜡烛火焰为例,比喻空气泡进入检测器时候产生的电场波动,也就是基线波动情况,你不能理解,可能是我比喻不当。看看FID的检测器结构及检测原理,对你应该有帮助。

“空气泡在柱子中气化产生的组分真空隔离”空气泡本来就是气体,还需要气化。还有进样时都要求推针迅速,加上突然升温气化所以涡流会很大,应该可以看成是均匀的。 我觉得影响基线的原因会不会是和氧气某些样品生成了负离子,影响FID捕获正离子。
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原文由 botter 发表:
我看别人说的为了保证进样量的准确性,可以适当抽点空气进入针管,那样的话针头的液体就不会因为在进样的时候汽化,从而导致增加了进样实际量,这是做外标的时候。还有我听说有的物质因为有气泡会因为有氧气而氧化样品,从而导致测量结果中的氧化物含量超标。我不知道具体的原因,但是我在检测特丁基对苯二酚(TBHQ)含量的时候经常会遇到检测的DT超标(面积归一法),也就是氧化物超标。是因为进样口被污染了,还是什么原因不得而知。所以经常搞的产品不合格(实际上合格),被人投诉。但是我觉得应该是玻璃衬管被其他物质给污染了而造成了,或者针管被污染了。因为当我清洗衬管后发现DT含量降低了将近2个百分点。


貌似气泡只对特定的物质的检测有影响?
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