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原子吸收光谱（AAS）

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主题：【讨论】火焰法原子吸收测铁做工作曲线遇到的问题

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clg540

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发表于：2009/03/16 20:13:33 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

首先说说我测的样品溶液。样品是用浓硫酸加硫酸铵在电炉上加热溶解的，然后转移到容量瓶定溶。也做了样品空白。但是做工作曲线时没有做标样的空白，标准溶液里也没加浓硫酸加硫酸铵。这样测出来的结果可信度高吗？我也想过要往标准溶液里加浓硫酸加硫酸铵，但是不知道要加多少。因为溶样品时要等要冒尽白烟才能容完，有部分浓硫酸被蒸发走了，不知道还剩多少。正确的操作应该是怎么样的呢？请高手指点！北京德胜门中医院 http://www.teng-xin.net/

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2009/3/16 20:21:43 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我想你试着调节一下样液与标液的pH值，就用硫酸、硫酸铵调试。标液调至样液的。

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ldgfive

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2009/3/16 20:25:55 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 clg540 发表:
首先说说我测的样品溶液。样品是用浓硫酸加硫酸铵在电炉上加热溶解的，然后转移到容量瓶定溶。也做了样品空白。但是做工作曲线时没有做标样的空白，标准溶液里也没加浓硫酸加硫酸铵。这样测出来的结果可信度高吗？我也想过要往标准溶液里加浓硫酸加硫酸铵，但是不知道要加多少。因为溶样品时要等要冒尽白烟才能容完，有部分浓硫酸被蒸发走了，不知道还剩多少。正确的操作应该是怎么样的呢？请高手指点！

你这个方法，我以前好象用过，
我记得这种方法不适合测试，换的别的方法
你的样品具体名称是什么呀

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chemistryren

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2009/3/16 22:38:05 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 clg540 发表:
首先说说我测的样品溶液。样品是用浓硫酸加硫酸铵在电炉上加热溶解的，然后转移到容量瓶定溶。也做了样品空白。但是做工作曲线时没有做标样的空白，标准溶液里也没加浓硫酸加硫酸铵。这样测出来的结果可信度高吗？我也想过要往标准溶液里加浓硫酸加硫酸铵，但是不知道要加多少。因为溶样品时要等要冒尽白烟才能容完，有部分浓硫酸被蒸发走了，不知道还剩多少。正确的操作应该是怎么样的呢？请高手指点！

如果你测了全程消解空白,那标准曲线是可以不含硫酸和硫酸铵的.因为你可以把样品的值直接扣全程空白的值.但最好是做基体匹配,也就是说最好做工作曲线,而不是标准曲线.

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lqlxk75

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2009/3/17 9:28:15 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 chemistryren 发表:
原文由 clg540 发表:
首先说说我测的样品溶液。样品是用浓硫酸加硫酸铵在电炉上加热溶解的，然后转移到容量瓶定溶。也做了样品空白。但是做工作曲线时没有做标样的空白，标准溶液里也没加浓硫酸加硫酸铵。这样测出来的结果可信度高吗？我也想过要往标准溶液里加浓硫酸加硫酸铵，但是不知道要加多少。因为溶样品时要等要冒尽白烟才能容完，有部分浓硫酸被蒸发走了，不知道还剩多少。正确的操作应该是怎么样的呢？请高手指点！

如果你测了全程消解空白,那标准曲线是可以不含硫酸和硫酸铵的.因为你可以把样品的值直接扣全程空白的值.但最好是做基体匹配,也就是说最好做工作曲线,而不是标准曲线.

赞同；楼主你测啥样呢，要说明一下嘛；

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