主题:【求助】关于总氮的实验结果问题

浏览0 回复18 电梯直达
太白金星
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原文由 wcy870210 发表:
我的样品氯化铵在配的时候是稀释成2mg/L来测定的,请问最后的计算含氮量是不是我做的方法不对呢?你是怎么算的呢?
是不是就是用样品的吸光度减去空白吸光度之后带入标准曲线的趋势方程式,然后再除以我所取用样品的体积10ml,就是含氮量??

应该是。问题是你取样的体积过大,最好在1-3毫升为好!
wcy870210
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那个国标上的方法不是说要吸取试样10ml吗?我是按照那个上来的,请问我的数据可以是上述那样的吗?
quyijie
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楼主的数据和我们的差不多,不过我们的空白样好像有时忽高忽低的,也不知什么原因,线性倒还可以。
wcy870210
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真的吗???不过我用的是微波消解的....不过我的疑问是我样品测出的吸光度落在标准曲线外可以的吗?谢谢!
起个什么名字比较好呢
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原文由 wcy870210 发表:
真的吗???不过我用的是微波消解的....不过我的疑问是我样品测出的吸光度落在标准曲线外可以的吗?谢谢!
  不可以 可以用高浓度标准再做一条标准曲线。
woa
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原文由 wcy870210 发表:
我用国标法做总氮,样品是自个配的,是用含100mg/L N的氯化铵配的,做出的硝酸钾标准曲线的趋势线为y=816.4x+35.43,现在测定样品的吸光度在220nm和275nm处分别是0.997和0.001,空白样的吸光度分别是0.037和0.000,请问这个数据是否合理?谢谢!


空白样的吸光度最好是控制在0.030以下,太高会影响检测数据
hanxueyixiao
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楼主的10ml吸光度太大了 ,就要超出范围了 ,空白稍微有点高,我们的空白都0.03一下,用的过硫酸钾很重要。
last1
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原文由 (wcy870210) 发表:
那个国标上的方法不是说要吸取试样10ml吗?我是按照那个上来的,请问我的数据可以是上述那样的吗?

LZ 理解错误,国标上说可以适量取样,不一定要去10mL的,还有就是你的空白值过高了,增大了系统误差,检查你的试剂(特别是过硫酸钾),还有可能就是你消解的时间不够,你可以试着加长消解时间看看空白会不会下降。
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