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主题：【求助】手动调谐氮氧水峰都很高怎么办

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venchy
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发表于：2009/04/08 11:38:43 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
质谱我前一天就开了，刚刚打开工作站，并把辅助加热器、进样口温度都给调到280、260度了，查看了真空度已经达到100%，可做了手动调谐，水氧氮峰都远超出69的峰，并且我在看机器调谐的时候512的峰底部有不少小杂峰，请问像我们这种情况是漏气，或者还有被污染了？
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luoshui
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2009/4/8 11:53:25 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果N2>10%且N2:O2＝4：1，那就是漏气。室内湿度如何？如果室内湿度超过50%,调谐的水峰就很大了。
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venchy
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2009/4/9 8:24:12 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 0_0 发表:
如果N2>10%且N2:O2＝4：1，那就是漏气。室内湿度如何？如果室内湿度超过50%,调谐的水峰就很大了。

我们实验室没放温湿度计……刚刚用丙酮在质谱进样口、侧板、放气阀做了检漏，发现并没有漏气 ，该如何处理呢？
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2009/4/9 8:58:29 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
刚刚打安捷伦的热线，他是说是捕集阱失效了，要我先防空直接接载气，再抽气调谐看看，可我们的仪器还没用一年，做的样都还没有30份，这……
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venchy
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2009/4/10 11:31:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
昨天没把捕集阱拆下来，而是把机子放空，再重启，抽真空、升温，今天再做了次空气和水的检查，发现氧峰和水都降下来了，不过氮峰还是有百分四十多，打电话问安捷伦的，她建议我把进样口先改成分流的（我们是做农残，平时都是不分流的，而且现在也是用不分流的称管），分流比例设成100：1；放置了一两个小时，刚刚去看了下，氮峰下降到百分33，虽然有下降但似乎也就平衡在那儿不降了，不知道大家有没有遇到这种情况？
附：我们的气瓶压力有0.5是正常的
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辣椒王
sirius2008
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2009/4/11 12:44:47 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 venchy 发表:
昨天没把捕集阱拆下来，而是把机子放空，再重启，抽真空、升温，今天再做了次空气和水的检查，发现氧峰和水都降下来了，不过氮峰还是有百分四十多，打电话问安捷伦的，她建议我把进样口先改成分流的（我们是做农残，平时都是不分流的，而且现在也是用不分流的称管），分流比例设成100：1；放置了一两个小时，刚刚去看了下，氮峰下降到百分33，虽然有下降但似乎也就平衡在那儿不降了，不知道大家有没有遇到这种情况？
附：我们的气瓶压力有0.5是正常的


如果是69或者502 612的基峰，
就算水峰氮峰高一点也无所谓的。
放一会气就好了，
如果一直不行，就可能是捕集阱使用的时间比较长了。
跟分流有关系么？
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joyce_li
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2009/4/12 9:47:25 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
跟分流有关系，具体为什么，有没有朋友解释下？
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辣椒王
sirius2008
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2009/4/12 13:12:25 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
会不会还是跟分流一样的原理,

分流的结果还是大流量吹扫,

把管路中残存的一些水份吹扫出来.

个人推测而已.
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venchy
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2009/4/13 14:59:44 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 joyce_li 发表:
跟分流有关系，具体为什么，有没有朋友解释下？

具体原理我不懂，不过按当时工程师说的，是要把里面的N赶走，想想也蛮奇怪的，不过我按着做了，确实降了点
是以69为基峰的
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lynn19862006
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2012/11/29 13:51:30 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
N2:O2＝4：1这个怎么看？不都是是28峰?
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valley_chow
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2012/11/29 22:05:05 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
四级杆和传输线如果不加热烧几个小时水和氮就会h高，不知道你说的打开是就抽个真空还是加热烧上了
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