主题:【求助】GC-FID溶剂峰问题

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diamond
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1ppm似乎浓度太低了,用MS还行,FID可能灵敏度不够。毕竟一个ppm的苯溶液响应也不大,何况是你这种样品。
fl0903
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原文由 qwbu 发表:
最近一直用GC-MS,刚刚换用一台GC,FID检测器,但是在进样过程中,发现前面出现一个大大的溶剂峰,溶剂为正己烷。峰信号很大,不知道该如何去掉,导致后面的物质几乎看不到峰形。请问有没有方法把前面的峰去掉,或者有其他方法,还是我设置方面有问题。

PS:柱子是DB-5,测定的物质为人工麝香,溶剂是正己烷,检测器温度为300。

请高手帮忙,谢谢啦!
分流比调低一点,或者进样量大一点,初始温度低点,出了溶剂峰后再加大升温速率。
马克思的战友
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你个人才。FID都是破坏性检测器不好用。用ECD的噻,GC-MS要用 溶剂延迟的嘛,你肯定都没用。
阿宝
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原文由 qwbu 发表:
最近一直用GC-MS,刚刚换用一台GC,FID检测器,但是在进样过程中,发现前面出现一个大大的溶剂峰,溶剂为正己烷。峰信号很大,不知道该如何去掉,导致后面的物质几乎看不到峰形。请问有没有方法把前面的峰去掉,或者有其他方法,还是我设置方面有问题。

PS:柱子是DB-5,测定的物质为人工麝香,溶剂是正己烷,检测器温度为300。

请高手帮忙,谢谢啦!

以正庚烷做溶剂,用FID肯定会有溶剂峰的,并且正庚烷在FID的响应很大,不过溶剂峰出峰都比较早,按道理不应该影响后面的物质出峰啊,楼主可以调大隔垫吹扫,优化色谱条件,让溶剂峰和目标峰分的开些,图谱放大时让溶剂峰平头等等。个人观点
qwbu
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原文由 qq469023950 发表:
你个人才。FID都是破坏性检测器不好用。用ECD的噻,GC-MS要用 溶剂延迟的嘛,你肯定都没用。

哥们,ECD是不能用来检测麝香的吧
zszh123456
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不知道你的气谱可不可以先分流,再不分流来做,,那就可以吧大部分溶剂放掉。1个PPM的样品对FID时太小了点,不管国产机和进口机都比较难做,建议加大样品浓度。
qwbu
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原文由 zszh123456 发表:
不知道你的气谱可不可以先分流,再不分流来做,,那就可以吧大部分溶剂放掉。1个PPM的样品对FID时太小了点,不管国产机和进口机都比较难做,建议加大样品浓度。

好的
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