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ID:owenhys
行业:其他
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ID:juju11
ID:elevern
原文由 juju11 发表:发张图谱上来看看?
原文由 elevern 发表:流动相跟你的样品可能不合适,你上缓冲对呢。5mM的醋酸铵,用冰醋酸调制pH4,再走走看吧。克伦特罗在这个条件下峰形还是可以的。另外,你把乙腈换成甲醇,你看还是不是分叉
ID:zhufangwei
原文由 owenhys 发表:原文由 elevern 发表:流动相跟你的样品可能不合适,你上缓冲对呢。5mM的醋酸铵,用冰醋酸调制pH4,再走走看吧。克伦特罗在这个条件下峰形还是可以的。另外,你把乙腈换成甲醇,你看还是不是分叉我走的是标准哦,跟样品没关系。正模式不是加酸吗?醋酸铵一般不是在负模式加的吗?请赐教,谢谢
ID:longjian0315
ID:aspring
原文由 aspring 发表:要考虑到莱克多巴胺的碱性,在有机酸存在的条件下,具备成盐的可能性,成盐与否会影响到他的色谱行为,而对离子化没有影响,毕竟源温足以挥掉加合的酸,不知道理解正确与否!做吗啡的一点心得
ID:429sea
原文由 owenhys 发表:最近用液质联用做莱克多巴胺和克伦特罗,流动相为乙腈和0.1%甲酸水,结果莱克多巴胺峰分叉,克伦特罗峰型还好,换了一根新柱子做也是这样。后来怀疑是溶液标准变质了,便取固体标准重新配置,结果依旧,是什么原因呢?莱克多巴胺和克伦特罗