主题:【求助】GPC请教?急

浏览0 回复26 电梯直达
爱杰杰
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原文由 macroweixin 发表:
原文由 zhchen1130 发表:
换根新柱子试试看,压力如果降下来的话就是柱子的问题了,你们的柱子用了18个月比我们的长多了,我们用了3个月就坏了一根,反冲、超声清洗筛板什么的都没有效果就报废了,我们用GPC做肝素钠的分子量,有时间交流一下啊,我还是新手呢


你们是用什么作为流动相呀,这个比较郁闷哦,看来柱子是个大问题


我们是用的2.84%硫酸钠缓冲盐做流动相,盐分比较多,而且GPC柱子又比较娇贵,一个不小心就报废了
东风恶
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emma09
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我们最近刚安装的GPC,是weters的,也是三根柱子串联,工程师说三个柱子每个压力500.所以压力那显示不能超过1500,如果超过1500就堵啦,1500以内应该正常,但是我们平时测样那的压力很小的好像就几十,你应该打电话具体问一下工程师
戈壁明珠
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原文由 macroweixin 发表:
原文由 emoc98311 发表:
1.尽管你的操作是正确的,但是堵塞跟你样品有关系,杂质太多
2.如果是18个月才出现也还不错了
3.如果柱子柱效还可以,你可以处理下柱子的进口柱头,拆下来超声清洗


我们的样品也就是生物合成的聚酯还有化学合成的一些聚酯,但是我觉得氯仿可能是罪魁祸首,因为氯仿对金属有很强的腐蚀性。

请问如何拆柱头,我不太了解。

不同厂家的仪器设计有别,如果要维护仪器,最好先咨询一下工程师。
polylactic
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你的柱子写的是用thf来运输,那流动相就还得用它,怎么会换氯仿
not.t
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原文由 macroweixin 发表:
原文由 lxy2008 发表:
将柱子反接,低流速冲冲,看压力能否下降。我经常这样冲,对降低压力有一定效果。
你做的样品流动相一定要用氯仿吗?,我看你的柱子适合用THF。不行更换流动相试试。


没有办法,我们一定的用氯仿


就算你一定要用氯仿,但是平时不做样的时候可以用别的溶剂来冲洗啊,我们一般用乙腈.但是要看你们的样品在哪种溶剂里面的溶解性好就用哪种吧.
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