如题。现遇到两个问题想寻求答案,希望能得到各位的帮助。
第1问题:有用
液相法做过食品中甲醛含量的朋友没有?按SN/T1547-2005来做。为什么我衍生出来的标准品跟样品都有出负峰,是一正一负。也就是一个正峰刚出到峰顶的时候就直接竖直向下,低到基线以下出了个负峰以后才回到基线水平位置,这是什么现象?二硝基苯肼峰跟甲醛峰均如此(波长为365nm)。我的仪器是大连依利特的P230,配紫外-可见检测器。柱子是安捷伦的。还请各位帮忙解答。
第2个问题:最近在做样的时候发现我的峰面积忽然减小了2-3倍。在仪器,柱子,柱温,流动相,标准品等所有参数都不变的情况下主峰面积没来由的变小了。做的所有项目均如此,比如三聚氰胺,苯甲酸,及甲醛等。1PPM的标准品面积都由70左右降到了10-20.检查了系统,并无漏液,流速正常。然后查看了氘灯信息,使用时间是1120小时,能量是25000.请问各位这种情况是什么原因引起的?是灯能量下降吗?