主题：【分享】识别药品真假的一般常识

从药品的包装、标签或标贴识别
　　药品包装是为了保证药品的质量。外包装是运输包装，内包装是盛装药 品的瓶、塞、纸盒、塑料袋、铁听以及贴在这些容器外的瓶签、填充物及封口标 贴等。生产厂家为保证成品质量，在选择包装材料、包装容器时，都是根据药 品理化性质、剂型、储运条件等各种因素，在定点包装厂长期成批购买。材质、 颜色、厚薄、大小都基本一致，特别是用机械包装的制药厂，包装大小规格必须 一致。而假药很多用旧瓶包装，大小、高矮、颜色不一，有的还有不同程度污 迹。撕下纸盒或瓶上的假标签仔细检查，下面还能发现原来标签的痕迹。假 冒针剂中，时常可以发现在大包装内，有多个厂家、多种批号生产的药品混装， 玻璃安瓿大小、粗细、高低也不一致。而且造假针剂多是手工操作，瓶的封口 也不大平圆，或者起泡，或者留有大小不等的尖头。《药品管理法》规定：标贴 及说明书上必须注明药品的法定通用名称、规格、装量、生产厂家、批准文号、 产品主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项和有效期及贮藏 条件等。造假药的人有很多是外行，对药品外文名称、化学名、作用、用途、批 准文号、批号及说明书中某些内容不甚了解，甚至出现明显错误。如检查中曾 发现假冒上海新亚制药厂硫酸庆大霉素注射液，在说明书上把“抗生素类药” 错写成“抗生类素药”。假冒河南驻马店地区生产的土霉素片，错把拉丁文印 在中文名称的上面。从查出的假药案中，绝大多数标签是用老式圆盘机印制的，印刷质量低劣，如套色越轨，着色轻重不一，版面有污迹，字迹不清，大面积 套色上常常有飞白。由于手工制作，四面留边宽窄不等，切边粗糙不整。目前 有的企业为了防止假冒，采用了防伪冒标贴。如“一洲洋参丸”，内包装盒下 封口，有一个直径10cm印有帆船图形的透明封签，上封口有一个直径20cm 圆形白地金字封签，上有“注册商标‘一洲’专利封签”字样，这个封签采用防 伪技术，上有“独有专利封签，遇有高温测试时，封签中间的圆点会消失。杜 绝假冒，确保正货”字样。根据1983年国务院颁布的《商标法实施细则》第四 条规定：药品必须使用注册商标。商标经工商行政管理部门注册核准后，受国 家法律保护。不法分子盗用药品生产厂的商标名称、图案，是侵犯商标专用权 的行为，扰乱了我国市场的经济秩序，严重威胁广大人民的用药安全，必须予 以取缔。
　　　药品的批号是反映在药品生产过程中的质量控制和产品质量检验，必须 规定一次检测的代表量———批量。通常是用6位或8位数字表示制造日期和 批号，如910001—5表示为1990年10月1日生产的第5批，与同时生产的其 他批次质量是一样的。
　　药品有效期的表示有几种形式：一种是直接标明有效期* 年* 月* 日失 效；一种是标明有效时间长短———如有效期二年，此时应对照批号判断，如某 药批号900930，按批号推算有效期至1992年9月30日。进口药品多采用失 效期，英文表示为Date，欧洲国家多用日/ 月/ 年表示，如10/5/ 91，指1991年5 月10日失效；美国用月、日、年排列如DATE10.1.93，指1993年10月1日失 效，日本采用本国年号，如1989年7月1日后生产的一律采用“ 平成”，换算 时，将“平成”年号+1988。也有的国家在标签上注明制造日期———Manufacturedate ，如Manfactuturedatel1/10/90fiveveasfromthedysofmamfacture。表示 由制造之日起，) 年内有效，1995年10月1日为失效期。
　　对到货药品要逐批验收，落实货源单位或制药厂分批号发运和经营单位 分批号堆码，药品在储存期间要进行定期和不定期质量养护和检查，注意药品 的有效期限，防止过期失效药品出库销售。
　　对出库销售药品严格执行验发登记制度，对药品质量、品种、规格、批号、 生产厂家、进销数量等，形成一闭路管理体系。坚持做好售后服务工作，进行 质量查询和答复质量查询，从而获取有关制药厂、货源单位企业质量保证能力的信息，以及该企业在销售管理方面的问题等。