紫外可见分光光度计(UV)

主题:【求助】两种物质同时有吸收的UV图该如何处理??

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夏天
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求助:关于紫外测试氟的方法中:样品分析中显色剂的本地色红色,产物蓝色,方法中说红色最大吸收在550左右,蓝色在610左右,这样我的紫外扫描图出来的应该是两种化合物的叠加图(最大吸收在530左右),蓝色产物的扫描图该如何得到(如何去除显色剂的影响)?如果得不到产物的图,我就无法确定确切的最大吸收波长!
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kfsmf
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可用双波长或三波长分光光度法消除显色剂的干扰。
夏天
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可是我没法测出目标物的最大吸收波长啊,因为测出来的都是叠加图中的A,至于文献中有说610的,有说620的,有说630的,应该不尽准确。而且仪器不同也会有差别的!
kfsmf
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原文由 chenhongmei97 发表:
可是我没法测出目标物的最大吸收波长啊,因为测出来的都是叠加图中的A,至于文献中有说610的,有说620的,有说630的,应该不尽准确。而且仪器不同也会有差别的!

你可以这样做一下试试:
1.按样品测定方法做一个空白样品,以溶剂(例如水)为空白扫描一张空白的吸收光谱图。
2.制备一个样品溶液,同样以溶剂为空白扫描其吸收光谱。找到其最大吸收波长。
    若在样品最大吸收波长处空白的吸收较小且多份之间比较稳定,可直接在样品的最大吸收波长处以空白为参比测定,采用标准曲线法即可。
    若在样品最大吸收波长处空白的吸收较大且多份之间差别较大,可采用双波长或三波长法消除干扰,具体方法可参考有关资料。你若能将图发上来,我也可帮你看一下。
tutm
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如果不能确切地找到产物的最大吸收波长,那就不必找了,就使用你扫描出的峰值波长。关键是分离出你样品的吸收值。
可以用楼上的方法;也可以使用含同浓度显色剂的空白溶液做参比直接在测试时扣除干扰。
夏天
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你可以这样做一下试试:
1.按样品测定方法做一个空白样品,以溶剂(例如水)为空白扫描一张空白的吸收光谱图。
2.制备一个样品溶液,同样以溶剂为空白扫描其吸收光谱。找到其最大吸收波长。
    若在样品最大吸收波长处空白的吸收较小且多份之间比较稳定,可直接在样品的最大吸收波长处以空白为参比测定,采用标准曲线法即可。
    若在样品最大吸收波长处空白的吸收较大且多份之间差别较大,可采用双波长或三波长法消除干扰,具体方法可参考有关资料。你若能将图发上来,我也可帮你看一下。


您说的“多份之间”是什么意思啊??
我扫描过空白试剂和样品的图,发现两者的吸收几乎是一样的??不知哪里出了问题??会不会是试剂的问题??可是都是新买的啊!!GB上测水质的也是这样测的,我想应该是不是那个细节我没注意到??有人测过吗?传授下经验啊!
kfsmf
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原文由 chenhongmei97 发表:
你可以这样做一下试试:
1.按样品测定方法做一个空白样品,以溶剂(例如水)为空白扫描一张空白的吸收光谱图。
2.制备一个样品溶液,同样以溶剂为空白扫描其吸收光谱。找到其最大吸收波长。
    若在样品最大吸收波长处空白的吸收较小且多份之间比较稳定,可直接在样品的最大吸收波长处以空白为参比测定,采用标准曲线法即可。
    若在样品最大吸收波长处空白的吸收较大且多份之间差别较大,可采用双波长或三波长法消除干扰,具体方法可参考有关资料。你若能将图发上来,我也可帮你看一下。


您说的“多份之间”是什么意思啊??
我扫描过空白试剂和样品的图,发现两者的吸收几乎是一样的??不知哪里出了问题??会不会是试剂的问题??可是都是新买的啊!!GB上测水质的也是这样测的,我想应该是不是那个细节我没注意到??有人测过吗?传授下经验啊!
我说的“多份之间”是指配制多个空白溶液,在同一波长下测定吸光度,看多份之间是否基本一致,即考察一下空白吸收是否稳定。
你是否是在参考GB制定另一种样品中氟的测定方法?同时出现上述情况的。你应该考虑一下检测限。同时参考GB的测量方法做一个对照试验,以找出问题的根源。
夏天
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原文由 kfsmf 发表:
原文由 chenhongmei97 发表:
你可以这样做一下试试:
1.按样品测定方法做一个空白样品,以溶剂(例如水)为空白扫描一张空白的吸收光谱图。
2.制备一个样品溶液,同样以溶剂为空白扫描其吸收光谱。找到其最大吸收波长。
    若在样品最大吸收波长处空白的吸收较小且多份之间比较稳定,可直接在样品的最大吸收波长处以空白为参比测定,采用标准曲线法即可。
    若在样品最大吸收波长处空白的吸收较大且多份之间差别较大,可采用双波长或三波长法消除干扰,具体方法可参考有关资料。你若能将图发上来,我也可帮你看一下。


您说的“多份之间”是什么意思啊??
我扫描过空白试剂和样品的图,发现两者的吸收几乎是一样的??不知哪里出了问题??会不会是试剂的问题??可是都是新买的啊!!GB上测水质的也是这样测的,我想应该是不是那个细节我没注意到??有人测过吗?传授下经验啊!

我说的“多份之间”是指配制多个空白溶液,在同一波长下测定吸光度,看多份之间是否基本一致,即考察一下空白吸收是否稳定。
你是否是在参考GB制定另一种样品中氟的测定方法?同时出现上述情况的。你应该考虑一下检测限。同时参考GB的测量方法做一个对照试验,以找出问题的根源。


找到问题所在了!!是氟试剂失效了
kfsmf
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