主题:【求助】易耗化学品的验收

浏览0 回复13 电梯直达
mylogy
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实验室认可17025准则 4.6.2 实验室应确保所购买的、影响检测/校准质量的供应品、试剂和消耗材料,只有在经检查或以其它方式验证了符合有关检测和/校准方法中规定的标准规范或要求之后才投入使用。所使用的服务和供应品应符合规定的要求。应保存所采取的符合性检查或定的记录。
从上述条款来看,试剂验收是有明确要求的:必须符合符合有关检测和/校准方法中规定的标准规范或要求,只做数量和外观验收的话就等着开不符合项吧;高锰酸钾用于什么检测,首先要清楚,根据方法的要求,比如要求所使用的高锰酸钾是分析纯或是什么的,如果按照这个方法来做:“查一下高锰酸钾的产品标准怎么要求的,满足什么指标才能达到分析纯。然后采用标准所列方法检测高锰酸钾。”我觉得此法根本行不通,且不说你有没有检测设备,即使你有,你按照标准要求去检测了,你的出的数据,你认为可靠吗?因为我们毕竟不是生产试剂的,当然除非你有丰富的经验以及确实能有把握对结果负责,打官司,心里有底。我认为最简单的方法就是用标样检测,只要标样分析没问题,就OK,如果有问题,在排除是标样的问题、人员的问题等问题后,确定是高锰酸钾的问题,然后再与试剂厂联系解决。一般情况下,不会有什么问题。符合性检查记录也比较好做:搞一原始记录,记录一下使用的试剂的批号,厂家,生产日期等,然后把标样值及分析值记录一下,符合就可以了。也不是说每一瓶都要分析,如果你经常用这个厂家的,一年可以验收一次,新的厂家要核查,没用过的新的试剂(或新的厂家生产的试剂)要核查。其实就看你的作业指导书怎么规定的。大量试剂的验收只能采用抽样的手段验收,全检是不合适的。认可专家也不会说只有全检才符合规定。
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化学试剂我们从外观上验收一下,不进行内在质量检测,如果出现质量问题由供应商来负责。
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