主题:【求助】原子吸收光譜中銅鐵錳鋅的線性濃度是多少?

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phylis1012
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請問火焰式原子吸收光譜的銅鐵錳鋅的線性吸收範圍濃度為多少??
我是用Varian aa240的機型
銅的線性濃度我大概只能做到0-2.5ppm
鐵的線性濃度我大概只能做到0-5ppm
錳的線性濃度我大概只能做到0-2ppm
鋅的線性濃度我大概只能做到0-0.5ppm
我看到的標準方法線性範圍都可以做到很廣
是因為燈管老化的問題嗎??
可是燈管是今年才剛買
所以我想應該不是燈管老化的問題
還有側鐵跟錳需要加入鈣溶液嗎??
因為我看的文獻有加入
鈣的作用是什麼??
請善心人士可以幫我解答ㄧ下
感恩!!
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chemistryren
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原文由 phylis1012 发表:
請問火焰式原子吸收光譜的銅鐵錳鋅的線性吸收範圍濃度為多少??
我是用Varian aa240的機型
銅的線性濃度我大概只能做到0-2.5ppm
鐵的線性濃度我大概只能做到0-5ppm
錳的線性濃度我大概只能做到0-2ppm
鋅的線性濃度我大概只能做到0-0.5ppm
我看到的標準方法線性範圍都可以做到很廣
是因為燈管老化的問題嗎??
可是燈管是今年才剛買
所以我想應該不是燈管老化的問題
還有側鐵跟錳需要加入鈣溶液嗎??
因為我看的文獻有加入
鈣的作用是什麼??
請善心人士可以幫我解答ㄧ下
感恩!!

銅的濃度0-2.5ppm
鐵的濃度0-2ppm
錳的濃度0-1ppm
鋅的濃度0-0.5ppm
如果灯老化,那么灵敏度下降,线性范围只会越做越宽.
phylis1012
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謝謝您的答覆!!
還有一個問題
想請教的
請問當用硝酸與用鹽酸去做消化其背景值會差異很大嗎??
建議是用硝酸好還是鹽酸好
我發現在AOAC跟ISO中都喜歡用鹽酸去做溶解消化的動作
但是市面上的標準品都是溶在硝酸中
這樣有一些疑惑
請各位先進解答
感恩
chemistryren
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火焰法测定中盐酸与硝酸差不多,都可以的.但石墨炉最好还是用硝酸.因为氯离子对石墨炉测定有干扰.
quexianyin
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火焰时硝酸介质只对长波长元素,比如钾钠影响满大!对短波长元素没什么影响!用富燃火焰做Cr Ca Sn等元素的时候,曲线或样品同时都用盐酸或硝酸介质,做出来有一点偏差的!
对经常上火焰的20来个金属元素来说,绝大部分元素这两者介质差别小!无非盐酸提取时候,因为盐酸有络合配位作用,!),大部分样品提取后比较彻底清亮点!(比如做高含量锡,如果上火焰的话,碱溶后吸取酸化,锡含量高了,硝酸做介质九不清亮!而盐酸没有这种情况而硝酸提有时候样品,特别是钙含量高的时候,表面看上去提的有混浊!,但是几个少数元素,比如Bi In等必须用硝酸介质!盐酸介质里里面他们不怎么溶解!而且这类元素很容易粘连雾化器和毛细管,做样品时候要带杯稀硝酸,没事多洗洗!
我在故我思
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空气/乙炔火焰在短波长处对光源辐射的吸收是比较显著的;HNO3由于分子比HCl复杂,在乙炔/空气火焰中形成的分子或基团种类和数量都是较多的,典型的吸收是在Zn213.856nm波长处;高浓度的K、Na等在火焰中有一定的发射。
phylis1012
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phylis1012
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在請問一下各位先進
分析Ca, Mg,K,Na時
常會添加硝酸鑭/氯化銫
那請問蘭的最後濃度大概是多少??
chemistryren
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原文由 phylis1012 发表:
在請問一下各位先進
分析Ca, Mg,K,Na時
常會添加硝酸鑭/氯化銫
那請問蘭的最後濃度大概是多少??

我是配硝酸镧5%的,每50毫升加一毫升该溶液。你可以算下。
san983
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新灯或新仪器感度太好,线性只能在低浓度才能做出来。以下方法你可以试:
1.把燃烧头调偏
2.换波长
ldgfive
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原文由 phylis1012 发表:
請問火焰式原子吸收光譜的銅鐵錳鋅的線性吸收範圍濃度為多少??
我是用Varian aa240的機型
銅的線性濃度我大概只能做到0-2.5ppm
鐵的線性濃度我大概只能做到0-5ppm
錳的線性濃度我大概只能做到0-2ppm
鋅的線性濃度我大概只能做到0-0.5ppm
我看到的標準方法線性範圍都可以做到很廣
是因為燈管老化的問題嗎??
可是燈管是今年才剛買
所以我想應該不是燈管老化的問題
還有側鐵跟錳需要加入鈣溶液嗎??
因為我看的文獻有加入
鈣的作用是什麼??
請善心人士可以幫我解答ㄧ下
感恩!!


我的是:
銅的線性濃度我大概只能做到0-3ppm
鐵的線性濃度我大概只能做到0-3ppm
錳的線性濃度我大概只能做到0-2ppm
鋅的線性濃度我大概只能做到0-0.3ppm
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