主题:求助:出现很多杂乱峰,怎么回事&怎么办?

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lzhw
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今天做实验,发现基线怎么也平衡不了,下午就突然出现很多杂乱峰,峰高还挺明显.排除了色谱柱可能引起的问题,我换纯甲醇或者纯水也是出现很多杂乱峰.

请教:是不是检测器出了问题?(氘灯还没有用半年.)是否是里面有杂质了? 检测池能否倒冲?

谢谢!附件是杂乱峰的图,我用纯甲醇做流动相.
推荐答案:danzle回复于2005/07/21
还不赶紧打电话给工程师?
补充答案:

jijunliu回复于2005/07/22

检测器、气泡,都可能引起这个问题,还有最容易忽略得一条:信号线!看看你的信号线是不是稳定,不要因为试验台的震动而动摇,我先前遇到过这种情况。请你试试看。

konglong回复于2005/07/25

我判断是池子问题,改变波长,用强极性试剂清洗。

ccc2001回复于2005/07/29

换根柱子试试,如果依旧,清洗流通池

lmsx回复于2005/08/05

检测器可能有问题了。停泵,不要进任何流动相,看看检测器是否正常。如果检测器正常可能就是流通池被污染了,需要清洗流通池。

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zhangwuji
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可能是检测器出了问题,里面有杂质了。 检测池可以倒冲,可以单独洗。
danzle
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wangjjr
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检测器、气泡,都可能引起这个问题,还有最容易忽略得一条:信号线!看看你的信号线是不是稳定,不要因为试验台的震动而动摇,我先前遇到过这种情况。请你试试看。
who1235
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检查检测器,可以先不走流动相,看基线是不是完好。这样可以排除色谱柱和流动相的干扰。
如果不正常,只能找工程师维修了。
如果正常,那么去掉色谱柱,用流动相走基线再进行检测。
rzcjw
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上面说的可去试试!
如果说流动相均出现相同或类似的图谱,那一定是检测器的问题!
tanggangfeng
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检测器有可能出问题,或流通池被污染了。检测器,先关了,过一两个小时后在开,看看是否正常。如果还是不行,不接柱子,看看检测器是否正常。 对于流通池的清洗 可以先不接柱子,用软管直接接流通池,用甲醇冲一段时间,在用0.3%硝酸溶液冲一小时2.0ML/MIN,看看是不是能恢复。 建议先洗流动池。
mouxuming
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最大的可能是检测池脏了,问一下工程师有没有办法清洗.
renxi789
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konglong
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我判断是池子问题,改变波长,用强极性试剂清洗。
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