紫外可见分光光度计(UV)

主题:【讨论】分光光度计之间的差异有多大?

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pwaved
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优尼科2000和上海精科722s 这两台可见光分光光度计测通一个样品的差异到底有多大?
我们实验室原来有一台上海精科722s可见光分光光度计,我用这台仪器以DNS法测葡糖标准曲线,手动测试,在512nm找到最大吸收。
现在实验室有了一台新的优尼科2000可见光分光光度计,我用这个测同样的样的样品时,却发现没有最大吸收峰,我从550nm开始找,结果吸收度一路飙升,到了480nm根本就无法测出了。
这是不是很奇怪?
文献上给的测葡糖在540nm,测木糖在490nm而试过,其最大吸收波完全就不是那么回事。
我用上海精科722s可见光分光光度计测的两种糖的最大吸收都在510左右。优尼科2000根本就没有找到最大吸收峰。怎么办呢?
请有经验的老师指点一下。
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eee9999eee
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把两台仪器做下期间核查,即波长的确认,看看是否有问题。
pfz1985
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山羊
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还要仔细看看说明书,一定是那里操作失误。用两台仪器同时做
魅力星光
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ldgfive
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应该是仪器自己的问题,请仔细检查仪器相关参数及性能。
dante1976
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floating
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最大吸收波长与浓度也有一定的关系,但偏差不会很大,一般在几个nm左右。
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