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ID：zzz
行业：其他
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ID：capinter
原文由 zzz 发表:就是准确度超出允许范围之外。比如说准确度的允许范围是15％的话，浓度点是10000的情况下，它的可接受范围是8500-11500但是实际测到的浓度是7000。
ID：zugengwu5635
ID：dickwang2008
原文由 zzz 发表:大家在做方法的时候有没有注意过特别是峰比较窄的时候，标准曲线的最高点容易上不去？不知道大家有没有碰到过？是通过什么方法解决这个问题的呢？修改液相条件？或者修改仪器参数？
ID：yangsophia
ID：juju11
原文由 yangsophia 发表:原文由 zzz 发表:大家在做方法的时候有没有注意过特别是峰比较窄的时候，标准曲线的最高点容易上不去？不知道大家有没有碰到过？是通过什么方法解决这个问题的呢？修改液相条件？或者修改仪器参数？很有可能是你的高浓度太高了，所以它的浓度超出了线性范围（离子化饱和了）解决的办法：1. 设两个线性范围，一个是低浓度范围的，如0.1ng/ml～50ng/ml，50～1000甚至更高；或2. 将线性范围设窄，如0.1ng/ml～100ng/ml，然后，将高浓度的样品稀释后测定
原文由 zzz 发表:我觉得可能不是检测器饱和，因为如果是检测器饱和的话减小进样量应该会有所改善，我原来进5uL现在进1uL，两者之间并没有什么改善。大家觉得还有什么可能性会导致高点偏低呢？
ID：zhufangwei
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我用安捷伦的三重四级杆质谱做六溴环十二烷的时候也碰到过这种问题。应该是不同的化合物，仪器的离子化能力不同吧。我做六溴环十二烷到1ppm就出现这种现象。有些化合物较难离子化，浓度高了，自然就上不去了。