主题:【求助】进样口端漏气对重组分影响大还是对轻组分影响大?

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小马淌河
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进样口端漏气对重组分影响大还是对轻组分影响大?
为什么呢?
仅仅是因为歧视效应吗?
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深蓝
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原文由 xiaozi9520 发表:
进样口端漏气对重组分影响大还是对轻组分影响大?
为什么呢?
仅仅是因为歧视效应吗?


你为什么非要让进样口漏气呢?
tianyu1983
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好像这个问题毫无意义,漏气肯定影响整个检测过程,没必要考虑具体一些情况
举个例子,你会杀龙有什么用,本来就没有龙
learner1999
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小马淌河
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好像这个问题毫无意义,漏气肯定影响整个检测过程,没必要考虑具体一些情况
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那我换个问法,如何进样口漏气的话,怎样才可以快速的判断出来呢?
symmacros
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原文由 xiaozi9520 发表:
进样口端漏气对重组分影响大还是对轻组分影响大?
为什么呢?
仅仅是因为歧视效应吗?

其实大家都不希望漏气。我们这里先不谈漏气对质谱系统的危害。粗略看,漏气相当于分流比加大,且柱流量减少,轻,重组分进入柱子的量减少,灵敏度降低,峰变宽,保留时间延长。这样从定性角度看,由于含量高的组分本身量大,仍然进入质谱中有足够量检出,而含量小的组分可能检不出。定量不管什么组分都不准确了。另外,从偶然进样口的漏气实验上看,如果是进样口石墨垫漏气,程序升温开始,漏气多,后面漏气减少或不漏气,早出来的峰的宽,峰型差,保留时间延长。由于漏气,峰高/面积变小。而后出来的组分影响似乎要小一点。如果是进样口进针的硅橡胶垫漏气,漏气在柱子温度变化时不会变化。
symmacros
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好像这个问题毫无意义,漏气肯定影响整个检测过程,没必要考虑具体一些情况
举个例子,你会杀龙有什么用,本来就没有龙


那我换个问法,如何进样口漏气的话,怎样才可以快速的判断出来呢?

大的漏气,柱压会下降,有的仪器会报警。既是小的漏气,色谱基流会增大,氧32和氮28离子丰度变大,基线抬高。
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