主题:【原创】实验时的郁闷操作,你完成过几个?

浏览0 回复9 电梯直达
woniu115
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1.  爬板时,忘记取出TLC板,直到溶剂爬到头。
2.  忘记称量瓶重。
3.  分液时忘记及时关闭分液漏斗的旋塞,回头一看什么都没了。
4.  过柱子的时候把产物给弄没了。
5.  柱子走干了。
6.  旋蒸的时候,含产物的烧瓶一头扎进水浴锅。
7.  旋蒸的时候忘开真空…..。
8.  旋蒸时不停的暴沸。
9.  把反应液倒进旋开塞子的分液漏斗。
10. 搅拌子连同反应液一起到进分液漏斗,结果搅拌子搞破分液漏斗。
11. 做NMR时,仅有氘代溶剂,忘加…。
12. 相信自己的记忆力很好,多个样品不写标签,第二天后悔莫及。
13. 忘记开循环水。
14. 相信溶剂绝对纯净绝对无水。
15. 直道要处理反应时,发现少加一底物。
16. 投料时,加错原料。
17. 投料前不确认原料。
18. 投料的过程中,发现反应瓶小了。
19. 淬灭反应时,发现反应瓶太小了。
20. 取样时,搞破瓶子。
21. 计算投料配比时,没有考虑原料的含量。
22. 计算投料配比时,搞错一个小数点。
23. 相信一个不可靠的反应能发生奇迹。
24. 分液时,把产物层丢弃。
25. 搅拌子打破瓶子。
26. 为取出产物,惟有搞破瓶子。
27. 反应瓶滑进油浴锅。
28. 多组分平行试验,混乱了批号。
29. 过夜反应时,循环水管从冷凝器上脱落。
30. 洗瓶子时打破瓶子。
31. 在封闭的体系中进行有气体释放的反应。
32. 萃取时,死活不分层。
33. 切钠块时,打了一个喷嚏。
34. 打开冰箱,忘记关;从冰箱取出试剂,忘记归。
35. 别人拿走你称量好的瓶子。
36. 温控失灵。
37. 冲料。
38. 减压蒸馏暴沸。
39. 使用乙醚,老打瞌睡。
40. 爬板时,别人偷偷的把你的板掉个头。

41.反应体系里有固体时侥幸心里用磁力搅拌,最后补加溶剂到满瓶还是搅不动不得不换机械搅拌。
42.催灭的时候有气泡产生,而且气泡和固体一起出来。结果没用敞口的设备。而是在瓶子里搞。最后被迫还是转移到敞口设备。
43.就怕做小的氢化,很久都不反应,还不知道为什么,开盖才知道磁子没加.
44.过柱子,把乙酸乙酯当石油醚倒进去了

45.萃取的时候也常郁闷。Na2CO3中和酸,一摇晃,塞子冲开,喷一身。
推荐答案:东风恶回复于2009/07/24
请大家积极发言!
补充答案:

土老冒豆豆回复于2009/07/25

我犯过几次的一个 郁闷操作,薄层点样时,因为样品溶液无色,点了第一滴后吹干,结果干后一点痕迹都看不出来,只好凭记忆点第二滴,结果爬板后显色,发现一个葫芦状斑点

lilongfei14回复于2009/07/20

不错的教材!几乎都犯过这样的错误

何当奇回复于2009/07/24

楼主根本把常犯的错误都写出来了

我那时候不知道为什么试验常常失败,自己战战兢兢的却找不到原因

雾非雾回复于2009/07/25

良好的操作习惯要从一开始就养成,做的过程一定要细致,在操作之前要仔细想好每一步,做好相关的准备,这样就不至于手忙脚乱,总是出错了。

该帖子作者被版主 luoleqc10积分, 2经验,加分理由:话题不错!
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记得我,从开始试验的初中读书时期到现在工作的阶段,楼主您说的现象基本上我都犯过!
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何当奇
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楼主根本把常犯的错误都写出来了

我那时候不知道为什么试验常常失败,自己战战兢兢的却找不到原因
雾非雾
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良好的操作习惯要从一开始就养成,做的过程一定要细致,在操作之前要仔细想好每一步,做好相关的准备,这样就不至于手忙脚乱,总是出错了。
土老冒豆豆
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我犯过几次的一个 郁闷操作,薄层点样时,因为样品溶液无色,点了第一滴后吹干,结果干后一点痕迹都看不出来,只好凭记忆点第二滴,结果爬板后显色,发现一个葫芦状斑点
pingpingzhu
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填写数据记录表时,因两个编号相似,看走眼,结果抄错了数据并出了报告,后来发现时,全身冒冷汗,还好,数据极其相近。
田7
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liu999999
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填写记录时,忘记了有效数字的保留也是常犯的错误之一。
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