主题:【原创】关于光电直读光谱的培训-维护、维修篇

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hhy1816
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我用的spectro MAXx  直读光谱,在测低合金钢Q245R中的Al时出现的问题。我用的标样Al含量为0.026测的的试样3个值分别为 0.017  0.015  0.015  ;标样Al含量为0.019测的的试样3个值分别为 0.014  0.013  0.013  ;标样Al含量为0.038测的的试样3个值分别为 0.019  0.017  0.018  。Q245R的Al要大于等于0.020  误差为0.003  前2个标样带出来的试样是不合格的。最后个标样才是合格的。这种情况如何处理。为什么标样值高的带出来试样值要高?这是什么原因? 按道理说同一试样的测量值是固定不变的啊,标样不同怎么变化这么大。不仅是Al 以前做不锈钢的 C ,P 也出现过这样的问题。 楼主帮我解答下
该帖子作者被版主 xxh0822积分, 2经验,加分理由:发问有奖
hhy1816
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原文由 hhy1816(hhy1816) 发表:
我用的spectro MAXx  直读光谱,在测低合金钢Q245R中的Al时出现的问题。我用的标样Al含量为0.026测的的试样3个值分别为 0.017  0.015  0.015  ;标样Al含量为0.019测的的试样3个值分别为 0.014  0.013  0.013  ;标样Al含量为0.038测的的试样3个值分别为 0.019  0.017  0.018  。Q245R的Al要大于等于0.020  误差为0.003  前2个标样带出来的试样是不合格的。最后个标样才是合格的。这种情况如何处理。为什么标样值高的带出来试样值要高?这是什么原因? 按道理说同一试样的测量值是固定不变的啊,标样不同怎么变化这么大。不仅是Al 以前做不锈钢的 C ,P 也出现过这样的问题。 楼主帮我解答下


难道没有人会解答吗?这么大个论坛
沧海青城
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你们那台光谱用了多少年了哦?再有,内标控样你们是怎么做的?
hhy1816
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你们那台光谱用了多少年了哦?再有,内标控样你们是怎么做的?
我们08年买的斯派克MAXx ,你说的内控标样和做ICAL 一回事吗?培训师只教做ICAL ,没说过内控标样
沧海青城
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你们那台光谱用了多少年了哦?再有,内标控样你们是怎么做的?
我们08年买的斯派克MAXx ,你说的内控标样和做ICAL 一回事吗?培训师只教做ICAL ,没说过内控标样

就是用需要分析的牌号标准样块来对曲线进行校正
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你们那台光谱用了多少年了哦?再有,内标控样你们是怎么做的?
我们08年买的斯派克MAXx ,你说的内控标样和做ICAL 一回事吗?培训师只教做ICAL ,没说过内控标样

就是用需要分析的牌号标准样块来对曲线进行校正
那你说的内控样也就是我们说的标样吧,都是买的北京纳克的,就算把控样当做试样来做也一样,好比我把316的标样当做试样来做,用321的控样和304L的控样带出来的C,P差别就很大,而且和316的真值差的也大,现在我都不知道该怎么办了
沧海青城
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你们那台光谱用了多少年了哦?再有,内标控样你们是怎么做的?
我们08年买的斯派克MAXx ,你说的内控标样和做ICAL 一回事吗?培训师只教做ICAL ,没说过内控标样

就是用需要分析的牌号标准样块来对曲线进行校正
那你说的内控样也就是我们说的标样吧,都是买的北京纳克的,就算把控样当做试样来做也一样,好比我把316的标样当做试样来做,用321的控样和304L的控样带出来的C,P差别就很大,而且和316的真值差的也大,现在我都不知道该怎么办了

那说明标样的成分没有覆盖到你要做的值吧,一般来说标准样块能覆盖的范围也就是其标定值的±0.5%左右,测得值越远其值越不准确
msztao
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前提是在无设备及人为错误因素外。我看了一下你的数据,应该是标准曲线出现了问题,真值和测量值是曾线性增大的,重新做标准曲线试试。如果还不行,那就有可能是你用的标准样品AL特性不是特别好,有条件换标样用AL含量值重新做标准曲线再试。实际上用光谱做AL,C本不是特别准确的,你用ICP做个比对样吧。有时候试样本身也是AL和C差距比较大的。
xingwenqing
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1、原来有没有这种状况?
2、如果没有这种状况先对仪器做个维护(清火花台、透镜、废氩过滤)
3、做个全标
4、选同类型的标样做控样
5、注意制样砂带是否含铝
jiazailuxinan
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