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主题：【求助】石墨炉测定偏差

浏览0 回复23 电梯直达
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锐飏
tmxk999
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2009/8/15 23:02:24 22楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 djp1980 发表:
原文由 scorpion_36 发表:
对啊，所以我特别郁闷，看起来确实优点矛盾，明明做曲线都OK，但是把做曲线的标样当做未知样品做时，就是0了，这一起真该淘汰了，16年的老仪器，PE4110ZL

哈哈，有这个仪器应该还算不错了。你做别的元素遇到过这个情况吗？还是你第一次做石墨炉？我看你一定是哪个环节没掌握好。我不信有这个结果






同意楼上观点，建议你检查一下设置情况，在做一下其他的元素，比如说是仪器验收时的元素。
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kalwahe
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2009/8/16 0:04:08 23楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先 说下 你标准曲线的 各点吸光度都是多少 还有你的标准空白 和样品空白 分别是多少  曲线升温程序和样品升温程序一样么？ 会不会样品升温程序灰化温度过高 
我估计是你测的曲线斜率过于靠近X轴  所以能打出曲线 但是几个点的吸光度都比较近。。。。 最后测样品肯定测不出了。。。
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wawawa
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2009/8/19 18:50:31 24楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
从你的描述看来,做样品就不行,做标准就行,好象是样品的设置里有问题了.进样过程(特别是进样品时)你观察一下,有没有吸到样,吸的位置对不对,打进去了没有.另外可以反过来测试,你把原来的样品位置当做标准来做,是不是就能测到了,如果是,那就肯定是样品设置有问题了.
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