主题:■■■■∞∞∞∞∞【线上讲座17期】分析质量控制探讨--本源与启示(活动时间:2009年8月12-26日)主讲人:calfstone 已经结束....∞∞∞∞∞■■■■

浏览0 回复108 电梯直达
颠三倒四
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calfstone您好!我有以下问题想请教
质量控制里的不确定度来源的识别,会不会每个人的认知不同而造成结果不同!不确定度来源的识别有没有什么规律的?
calfstone
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原文由 ynsfeed 发表:
calfstone您好!我有以下问题想请教,
请问:现目前 ,国内与国外的分析质量控制有何本质的区别?


成本决定价值,国内外对于质量控制的本质没有差别,也许我们都知道理念上的质量控制,但关键是有没有强制的手段或者经费来投入这部分工作。
fb66
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计算时扣除空白了吗?因为样品稀释时,以10到250为例,实际分析的样品中有96%为实验用水,故在分析高锰酸盐指数标准样品时,一定要做空白分析。
calfstone
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原文由 y820gm 发表:
不知还有其他什么方式做质控,请大侠指教

质控的方式很多,围绕的就是几个要素。比如加标回收,比如质控图,比如平行双样,这些都只反映了质量控制的一个方面。别人指责你的可能是你不够完善而已!
calfstone
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原文由 hillh 发表:
原文由 calfstone 发表:
原文由 hillh 发表:
calfstone您好!我有以下问题想请教,
    按照GB5750.7-2006的方法测定标准样品(已知值)中的耗氧量(高锰酸盐指数),或者就是用标准物质稀释后作控制样进行测定(所用标准均来自国家标准物质中心),平行两个样,到目前共9组数据,结果均大于期望值,相对误差为3.6-23%.
请问:这种结果一边倒的情况是何原因?如果是系统误差,如何排除?


首先要确定你所用的标准物质是有效的,方法可以是换一个批次的标准物质再做一下。如果平行双样的偏差都很大,随机误差就存在,就提示你的操作中有些关键点没有把握到,比如加热问题等,如果数据是一边倒(偏大)提示你的可能是滴定液的标定,空白等没有控制好!
kxt362616
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calfstone您好!我有以下问题想请教,
请问:对于存留物品进行再检测,也是质控手段之一,那么应该怎么评价再检测的结果,特别是当目标物质不止一个时,结果应该怎么评价?
calfstone
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原文由 ynsfeed 发表:
calfstone您好!我有以下问题想请教,
请问:能否举例子,如原子吸收测铜如何做质量控制

先要明确的是你做的是什么基体中的样品,然后选取合适的标准物质(如国家标准物质中心买的,或自己做的),做质量控制的准备试验,做出中心线,警告线,然后这个标准物质(质控物)就按批次加入到你的日常测定当中,绘制到你的质控图上,按统计原理推断质量在控与否!
calfstone
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原文由 全全全 发表:
calfstone您好!我有以下问题想请教,
请问:如果我采用标准物质做质量控制样,是否能用标准物质的证书标称值作为控制图的中线值,证书的标准偏差作为1S控制限呢?如果不行为什么呢?谢谢指教!


讲座中有明确的表示。标准物质强调的是不确定度最高级,而且一般采用的是绝对分析方法,所以如果你用证书的数据做控制线,那就非常的尴尬,很多时候达不到要求。除非你玩数字游戏。质量控制是说你的实验室水平保持正常状态。
calfstone
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原文由 jianbiao1234 发表:
calfstone您好!我有以下问题想请教
质量控制里的不确定度来源的识别,会不会每个人的认知不同而造成结果不同!不确定度来源的识别有没有什么规律的?

抓住主要矛盾,抓住主要的不确定度,不确定度来源比较大的是标准曲线,重复性和回收率等!
calfstone
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原文由 kxt362616 发表:
calfstone您好!我有以下问题想请教,
请问:对于存留物品进行再检测,也是质控手段之一,那么应该怎么评价再检测的结果,特别是当目标物质不止一个时,结果应该怎么评价?

留存样测试就是这样的思路:以前测的跟现在测的应该变化不大(我叫惯性原理)。一般通过En来判断在控与否。当目标物质比较多时,按单个的目标进行处理,也可以通过一个物质的在控来推断其他物质在控(惯性原理)
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