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主题：【喜讯】采购交流——简约不简单！！（提问得积分，问题也精彩！！）

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峰 (Davon)
dongli5203
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2009/8/19 10:05:12 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
AAS(WFX-810)
石墨炉原子化系统
温度范围：室温-3000℃
升温速度：3000℃/秒

这个升温速度3000℃/秒需要这么快吗？
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Last edit by dongli5203
shaweinan
shaweinan
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2009/8/19 10:14:00 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 土老冒豆豆 发表:
　2.6 火焰光度检测器（FPD）（带电子气路控制，简称EPC）
　2.6.1 最高使用温度250℃
　2.6.2 最低检测限：≤3.6pgS/sec,≤60fgP/sec(甲基对硫磷）*
　2.6.3 动态范围：>103S,>104P(甲基对硫磷)
　2.6.4 选择性：106gS/gC,106gP/gC *
　2.6.5 数据采集频率：>200Hz

买气相看到的参数，这个数据采集频率重要吗，好像不是很重要吧？


　　采集频率应该是与色谱峰的宽度有关，色谱峰越窄采集频率就要求越高，否则的话，一个色谱峰没有足够的采集点数就会变形失真，从而使积分面积或测量高度不准确，进而影响到定量分析的准确度。
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小卢
luxw
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2009/8/19 17:06:30 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zqy0797 发表:
购买HPLC最重要的几个参数是哪些啊
例如：泵、检测器部分

参考一下:
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090818/2063258/
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宁夏恋冰
quan0107yan1025
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2009/8/20 9:10:26 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
关于色谱柱的问题：
1.进样时柱压不断升高
2.冲洗柱子用5+95的甲醇+水好些还是用纯甲醇
3.去掉保护柱直接用柱子柱压很低,只接保护柱柱压也很低,但保护柱和柱子同时连接柱压很高
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风起云飘舞
zhckj
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2009/8/21 12:07:12 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
仪器：GC
分析遇到的问题：
请问有谁知道GC用TCD检测器,PQ填充柱分析氢气,出现三个峰,进一针空气出两个峰(除了氢气峰外),这个柱能把空气给分离?我咨询过工程师说不会把空气分离的，但是事实上的确出现两个峰，后期进纯的氢气也出现了这样的峰，只是体积变小了而已。这两个峰是什么物质？
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风起云飘舞
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2009/8/21 12:10:56 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
仪器：GC
分析柱选择的问题：
分析氢气和硅烷选择啥柱子合适？
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风起云飘舞
zhckj
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2009/8/21 12:17:45 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
仪器：ICP-MS
分析问题：如果出现某类样品某个元素的突然变大，而且是连续好几天都是如此，变大的倍数在100~1000倍，原来的含量在5ppt左右，问需要如何去分析查找问题？
以下是本人的查找原因思路顺序如下：
不知道正确与否先拿出来给大家看看，有不足之处，希望多多批判指正！
1、看同天检测的其他累产品此种元素是否也出现异常，
2、再用质控样品来测定是否是仪器的不正常，
3、检查处理样品过程是否有所变动，
4、追溯取样过程是否存在污染
5、看工艺中是否有新换的部件以及是否会带来此类元素的增大的可能。
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小卢
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2009/8/21 17:25:36 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 quan0107yan1025 发表:
关于色谱柱的问题：
1.进样时柱压不断升高
2.冲洗柱子用5+95的甲醇+水好些还是用纯甲醇
3.去掉保护柱直接用柱子柱压很低,只接保护柱柱压也很低,但保护柱和柱子同时连接柱压很高

答：
1.进样时柱压不断升高：你进样量是不是很大啊？
2.冲洗柱子用5+95的甲醇+水好
3.是不是你预柱和柱子间的管路内有盐沉淀啊，超声一下！
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china300
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2009/8/22 20:31:50 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问做99.0以上纯度氮气中的氧含量该用什么方法，用气相色谱TCD可以吗，该用什么柱子
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小雨哥
zhchyu
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2009/8/22 21:27:52 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
恩有道理，我想问下各位大虾可否知道PH=2.5的磷酸二氢钠的具体配置步骤是如何的，因为今天突然遇到了这个问题。感觉以前的方法不够准确。望各位大虾不吝赐教！3Q!
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