主题:【求助】关于卡托普利的液相分析

浏览0 回复3 电梯直达
belial
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最近在做关于降压中成药的非法添加实验。试图在一个系统里分离出几种化药成分。
试过两个系统,一个是5mmol甲酸铵-乙腈-甲醇,另一个是千分5甲酸-乙腈,但是无论哪个流动相,对于卡托普利来说效果总是很差,大概是5-10分钟间出峰吧,峰形很丑,杂峰N多||||||或者干脆不出峰……
查过文献,暂时也不知道为什么……

在此请教各位高手,先谢过啦!
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〓猪哥哥〓
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有图谱吗?发上来看下。

杂峰很多,前处理可以适当除杂。做的是成药还是原料?
有水有渝
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参照药典卡托普利检查项下卡托普利二硫化物色谱条件看看.
belial
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原文由 03yx2 发表:
有图谱吗?发上来看下。

杂峰很多,前处理可以适当除杂。做的是成药还是原料?


只是把对照品用甲醇溶解定容然后进样~

因为只是在摸索阶段,试着用一个系统来分离出不同的物质(都是对照品),按参考文献卡托普利应该是适用的却不知为何不行||||||
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