紫外可见分光光度计(UV)

主题:【求助】大家帮忙分析下这个光谱扫描图!

浏览0 回复16 电梯直达
shoney
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溶液是:0.005M的磷酸+二甲亚砜(DMSO)
浓度是:0.01,0.025,0.05,0.1,0.2,0.3333,0.5,单位%w/w
进行光谱扫描后结果如附件所示

方法是参考了一篇文献,文献中说在196nm处有最大吸收。但我的结果却是这样,这是不是由于浓度过高造成的啊?达人指教!
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原文由 shoney 发表:
溶液是:0.005M的磷酸+二甲亚砜(DMSO)
浓度是:0.01,0.025,0.05,0.1,0.2,0.3333,0.5,单位%w/w
进行光谱扫描后结果如附件所示

方法是参考了一篇文献,文献中说在196nm处有最大吸收。但我的结果却是这样,这是不是由于浓度过高造成的啊?达人指教!

这是因为浓度高造成的现象,你应该降低样品浓度,重新测试曲线
夕阳
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ldgfive
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我以前测试有机样品时,就遇到过这样的情况,后来稀释了10000倍才进入到0.2-0.8A,而且吸收峰的峰值随着浓度变化而变化
sunpengwjh
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还是根据自己测定的为准,请问是什么类别的文章?如果可信度不高就不要信了!
shoney
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原文由 sunpengwjh 发表:
还是根据自己测定的为准,请问是什么类别的文章?如果可信度不高就不要信了!

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就是附件中这篇文章
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mon1126
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浓度要稀释,参考文献的数据做不得准,自己的实验数据才是真实有效的
shoney
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把浓度稀释了之后,做出来的图好多了,但最大吸收峰处波长跟文献中的不一样
SS
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的确浓度太大了,一般有机物的浓度最好在10mM以下,DMSO的话就是小于0.08%了。
否则折射率的变化会影响比尔定律的。
s20082087
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将浓度稀释,使读数在0.2-0.8之间,再看看最高吸收点,估计跟文献相差不会很大,有点出入是正常的,但别相差太大~!
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