主题:【求助】求化学法测定钠含量(常量)?

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kuloy
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你说:“对于钾,我们已找到—四苯硼钠沉淀法,钠还没找到”,你这样不就又引入了新的钠离子?会让你的测定更加难做。
可以考虑先把待测液均分两份,一份测钾,一份测钠。
zj2635
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原文由 zhouweizc836176 发表:
原文由 zj2635 发表:
引文看不到,将名称提供给你,可以在google上下载:
中华人民共和国国家标准《工业金属钠》,是报批稿。

我在仪器网下了这个标准,是酸碱滴定法,对我的混合盐测定不适用,谢了!

这是一个酸碱滴定的方法,你将总的OH-1测出,再减去钾的含量不就是钠的含量?引文现在已经可以见到,我将威望提高到50以上。
zhouweizc836176
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引文看不到,将名称提供给你,可以在google上下载:
中华人民共和国国家标准《工业金属钠》,是报批稿。

我在仪器网下了这个标准,是酸碱滴定法,对我的混合盐测定不适用,谢了!

这是一个酸碱滴定的方法,你将总的OH-1测出,再减去钾的含量不就是钠的含量?引文现在已经可以见到,我将威望提高到50以上。

我是中性混合钾钠盐,不适合酸碱滴定啊!
zhouweizc836176
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原文由 Kuloy 发表:
你说:“对于钾,我们已找到—四苯硼钠沉淀法,钠还没找到”,你这样不就又引入了新的钠离子?会让你的测定更加难做。
可以考虑先把待测液均分两份,一份测钾,一份测钠。

是要分开来做,就是不知道钠离子用什么沉淀好并且沉淀完全!
老化验工
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钾、钠离子的测定一般用光谱法测定,化学分析不多,尤其是钠,如果楼主用仪器分析法确有困难,那就只能考虑采用不太合适的化学分析来测定钾、钠了。
   钾离子用四苯硼酸钠法测定,这是一个成熟的方法(铵根有完全相同的反应)。
   钠离子的测定,板油们已经提出了多种方法,在此只作一点细化和补充:
   (1)用醋酸铀酰锌在中性条件下,沉淀钠离子,过滤、洗涤后,用盐酸溶解,调PH至5-6(HAc-NaAc控制,或用六次甲基四胺/HCl缓冲溶液控制),二甲酚橙指示,EDTA标准溶液滴定至终点。钠:锌:EDTA=1:1:1,计算钠含量。该沉淀溶解度不是很小,易形成过饱和液,沉淀时加一些乙醇,可以降低沉淀溶解度,减小误差。下面的资料是定性检验钠的条件及干扰,可以作为定量方案设计时的参考。
   (2)如果你确信你的样品中只有钾、钠两种阳离子,没有其他阳离子的话,可以将定量配制的试液通过H-型强酸性阳离子交换树脂(聚苯乙烯和酚醛型的都可用),交换出氢离子,氢氧化钠标准溶液滴定交换液,可得到钾、钠总量(等于交换出的总酸量),扣出用四苯硼酸钠法测定的钾量,就得到钠量了。当然,这个方法还有一个前提,即钾盐和钠盐须为强酸盐,这样在离子交换后进行中和滴定时,阴离子不会影响分析结果。如果是弱酸钾盐钠,则还需要先将试液通过Cl-型阴离子交换树脂,将原来的弱酸根替换成Cl-,交换液再进入H-型强酸性阳离子交换树脂,再滴定。不容置疑,经过这么反复折腾,分析误差肯定是大的。
   下面方法(1)的一些参考资料(不是用来定性,只作条件参考):

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Last edit by zlhuang0132
vipma
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钠的测定,没有直接化学法测量,可以间接地测定,就是测定盐中的其他离子,用容量法测定盐中的钙镁离子、硫酸根离子、氯离子、氢氧根离子、碳酸根离子,重量法测定钾离子等,根据化合物形成的顺序求得钠离子的含量
zhouweizc836176
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原文由 zlhuang0132 发表:
钾、钠离子的测定一般用光谱法测定,化学分析不多,尤其是钠,如果楼主用仪器分析法确有困难,那就只能考虑采用不太合适的化学分析来测定钾、钠了。
   钾离子用四苯硼酸钠法测定,这是一个成熟的方法(铵根有完全相同的反应)。
   钠离子的测定,板油们已经提出了多种方法,在此只作一点细化和补充:
   (1)用醋酸铀酰锌在中性条件下,沉淀钠离子,过滤、洗涤后,用盐酸溶解,调PH至5-6(HAc-NaAc控制,或用六次甲基四胺/HCl缓冲溶液控制),二甲酚橙指示,EDTA标准溶液滴定至终点。钠:锌:EDTA=1:1:1,计算钠含量。该沉淀溶解度不是很小,易形成过饱和液,沉淀时加一些乙醇,可以降低沉淀溶解度,减小误差。下面的资料是定性检验钠的条件及干扰,可以作为定量方案设计时的参考。
   (2)如果你确信你的样品中只有钾、钠两种阳离子,没有其他阳离子的话,可以将定量配制的试液通过H-型强酸性阳离子交换树脂(聚苯乙烯和酚醛型的都可用),交换出氢离子,氢氧化钠标准溶液滴定交换液,可得到钾、钠总量(等于交换出的总酸量),扣出用四苯硼酸钠法测定的钾量,就得到钠量了。当然,这个方法还有一个前提,即钾盐和钠盐须为强酸盐,这样在离子交换后进行中和滴定时,阴离子不会影响分析结果。如果是弱酸钾盐钠,则还需要先将试液通过Cl-型阴离子交换树脂,将原来的弱酸根替换成Cl-,交换液再进入H-型强酸性阳离子交换树脂,再滴定。不容置疑,经过这么反复折腾,分析误差肯定是大的。
   下面方法(1)的一些参考资料(不是用来定性,只作条件参考):


谢谢这位大虾,说得很详细,我试试了!我派分给您,不多请笑钠啊!
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