主题:【求助】请教检测苏丹红时,谱图基线漂移问题

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liugui
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这几天在做苏丹红,标样浓度:0.16ppm,0.32ppm,0.64ppm,1.28ppm,2.56ppm.
为什么在低浓度时,基线在运行一段时间后会向上漂移,而在高浓度时基线比较平稳?是哪个环节出问题呢?请各位老师指教。各个浓度的谱图在后面。

仪器条件如下:岛津LC20A,岛津C18柱,流速:1ml/min.,温度:30℃,波长:478。流动相A:0.1%甲酸水溶液,流动相B:0.1%甲酸乙腈﹕丙酮=85﹕15。梯度条件
时间(min))    流动相    曲线
    A%    B%   
0-5    30    70    线性
5-8    0    100    线性
8-15    0    100    线性
15-20    30    70    线性
20-25    30    70    线性















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liugui
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辣椒粉样品的谱图,前处理按照GB/T19681-2005中的前处理方法进行,萃取采用商品柱,中性氧化铝,500mg/6ml.




下面这个是辣椒粉添加1.28ppm标样1ml后的谱图。
柏坡
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不是基线漂,是量程的问题,浓度低的看着像漂,如果同一个量程你再看看。
天字一号猪
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liugui
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原文由 hgycook 发表:
不是基线漂,是量程的问题,浓度低的看着像漂,如果同一个量程你再看看。


谢谢指教,上班后按你说的在试一试,另外顺便问一句,这几个谱图正常吗?
symmacros
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1楼的几张图的基线漂移大小差不多,似乎在1以内。如果同样量程,图形应该差不多。
yxh1026
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谱图挺正常,跑梯度用紫外检测器,基线有点飘移很正常
zjchen3189
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小余儿
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这个梯度对试剂的要求很高的。提高一下试剂的质量看看。
guifei524398
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按标准做的话苏丹红1出峰后波长好像要切换的520nm吧,我也是用的岛津的液相,就是不知道怎么切换。你这出的峰还是很好的
有水有渝
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楼上如果用的是LCsolution的工作站,那么在梯度编辑中有一个检测器的选项,只要选择了此项,其它与设置梯度类似,设置了时间和该时间下的value值(即波长),那么到了这个时间波长就自动切换到设定波长。现在手上没有软件,不然截个图就看的很清楚了。
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Last edit by xky0230699
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