主题:【求助】关于水质中重金属测定过程的消解问题

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桃花仙人
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原文由 zygldm(zygldm) 发表:
工业废水由于其种类繁多,成分复杂,大多含有有毒或有害物质,如,酚、氰、汞、铬等,分析测定其某一成分含量是时,按标准要进行预处理,但也要视自己本单位具体情况而定。测定水样,取样和预处理都很关健,以下是我们在水样测定前的一些做法:
  1、测定水中简单氰化物(多为碱金属和碱土金属的氰化物,铵的氰化物及少量络合氰化物)含量。①取样时,应用乙酸铅试纸,(称取5g〖Pb(C2H3O2)2.H2O〗,溶于水中,稀释至100ml,将滤纸条浸入该溶液中,1h后,取出晾干,盛于广口瓶中,密塞保存。)检验是否含有硫化物。取1滴水样,放在试纸,若变黑色(硫化铅),说明有大量硫化物存在,要加碳酸镉或碳酸铅固体粉末,除去硫化物后,立即加入氢氧化钠固定,使样品的PH>12,将样品贮存于乙烯瓶中,并及时测定,如无法及时测定的,须将样品存放在4℃的暗处,24h内测定。②若样品中含有大量亚硝酸根离子时,加入适量的氨基磺酸分解。③若样品中含有少量硫化物存在,可在蒸馏前加入2 ml 0.02mol/L 硝酸银溶液。④含有高浓度的碳酸盐废水(如煤气站废水,水泥废水,洗气水等),在加酸蒸馏时会放出大量的二氧化碳,影响蒸馏,同时也会使吸收液中的氢氧化钠含量降低。此类废水,采集后,应在搅拌下慢慢加入氢氧化钙,使PH到12-12.5。沉淀后,倾出上清液进行蒸馏处理测定。
  2、测定水中总磷含量。采集水样时,应加硫酸酸化至PH≤1,(测定溶解性正磷酸盐,不用加任何试剂。)采集的水样立即经0.45μm微孔滤膜过滤,此溶液可供正磷酸盐的测定,测定时用过硫酸钾消解,将水样调至中性。
  3、测定水中的铬含量。测定铬的玻璃器皿(包括采样用的器具),不能用铬酸洗液洗涤。测定六价铬的水样,在弱碱性条件下保存,应尽快分析,如需放置,不得超过24小时。光度法测定六价铬主要干扰物质是色度、浊度、悬浮物、重金属离子、氯和活性氯等。
  4、测定水中镍含量。与丁二酮肟生成络合物的金属离子(铜、钴等)和不溶于氨水的离子(铁、铝、铬等)都干扰测定。在测定时,当镍含量小于50μg时,加入50%的柠檬酸铵加入2ml,金属离子都无明显干扰。当钴含量超过1mg,铜含量超过0.5 mg时,采用丁二酮肟-正丁醇萃取分离除去。有氰化物干扰时,测定前加入氯酸钠,并加热除去。
  5、测定水中的锌含量。取样前要注意,因锌极易受污染,采样瓶必须用硝酸荡洗,采样时,必须现场做空白,加入酸酸度达约1%。测定中,少量的金属离子干扰,用硫代硫酸钠掩蔽,和用酸控制酸度消除干扰。
  6、测定水中铜含量。用光度法测定,消除干扰较简单,直接用EDTA和柠檬铵掩蔽消除干扰。
我不知道你是不是电镀厂,但我还想说的是,所有试验,你都可以做个对比,进行预处理和未进行预处理的水样的测定结果进行对比,看是否差别很大,如果差别不大的话,可以满足生产的控制需要的情况下,可以不用预处理。象我们的废水样品,在测定简单氰化物及总磷含量的时候,经过多次的试验,预处理和未进行预处理的水样结果差别都较小,目前我们都不用预处理,直接进行下一步试验。不知对你是否有用?
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我们现在很是为这个发愁,如果严格按照国标法的话,有些似乎很难做到(实验室条件有限),你说得很详细,对我们帮助很大,谢了!
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