主题:【求助】气相色谱求助!急!多谢了!

浏览0 回复5 电梯直达
yanyan10
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我是做水中甲基叔丁基醚(MTBE)降解的.这种物质很不稳定,且只能用气相检测,之前尝试过用顶空,失败了!现在用岛津2010,OV-101的柱子,峰形很差,托尾很严重,导致积分面积不准!曾经试过升高温度,但仍不能改善托尾.现在用程序升温,发现峰是不托尾了,可是总是出三个峰(所配的标样),其中用蒸馏水进样也出峰,且恰好是三个峰中的第一个小峰!请教下前辈,怎么解决!是不是柱子坏了!若有做过MTBE降解的长辈,请多指教!多谢了!
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阿宝
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三个峰的比例是多少?标样的纯度好不好?另:楼主的检测器是???
yanyan10
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原文由 阿宝(lpr20) 发表:
三个峰的比例是多少?标样的纯度好不好?另:楼主的检测器是???


我用的是GC2010 FID检测器
500mg/L的三个峰保留时间和积分面积分别为0.615   2740
                    0.745    243912
                    0.950    67599
100mg/L的三个峰保留时间和积分面积分别为0.593   1765
                     0.764   12547
                      0.954  62903
我做降解的电解质Na2SO4竟然也有峰,估计是水出峰了,面积很小
多谢了!因为是新手,叙述不当的地方请谅解.还有想问一下,我想采用程序升温的方式把峰分开,该怎么设?现在设初温40度,峰就出来了,而且前两个峰总是连在一起!不知道哪个才是MTBE?
mgqsyh
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yanyan10
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原文由 mgqsyh(mgqsyh) 发表:
不妨换根进口厂家的柱子,再调整一下流速。

多谢您了!今天换柱子试一下!
张晓璇
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您好,我现在正在做关于mtbe吸附的实验,不知道哪种测定方法好,可不可以
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