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原子荧光光谱（AFS）
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主题：【求助】原子荧光测定As火焰熄灭问题？

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sunfhiae
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发表于：2009/11/25 17:29:32 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大家好，有个问题亟待求教。我做藻类（固体粉末）吸附试验的时候，震荡48h后，离心过滤后提取上清液来测定As的含量，上清液经还原后用原子荧光测定，结果每次都会把火焰熄灭。不知道是不是上清液成蓝色的缘故？上清液呈蓝色。应该如何处理这种现象呢？使用硝酸破坏上清液中的蓝色物质？请大家指导一下。
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2009/11/25 17:32:54 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
火焰熄灭？仪器型号是？用什么浸泡呀？
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chemistryren
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2009/11/26 9:16:38 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用什么试剂提取的啊?有机溶剂直接进样的估计不行.
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sunfhiae
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2009/11/26 11:36:41 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 chemistryren(chemistryren) 发表:
用什么试剂提取的啊?有机溶剂直接进样的估计不行.


我是向不同浓度的As水溶液中添加一定量的藻类震荡24h后，离心过滤取出一定量的上清液，还原后，使用原子荧光测定。
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coffee8
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2009/11/26 16:54:42 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没错，藻类的确对砷有很强的吸附作用，不过你这样浸泡，溶液中会从藻类浸泡下一些物质，可能会对测定有影响，或者说对氢化物的产生有干扰！
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大漠孤洲
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2009/11/27 9:31:57 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
LZ你的过程中样品加酸了没，怎么没见你加酸啊，如果没加酸的话，火焰肯定会灭的，不知是不是这个原因，还有就是能不能说的再详细一点，所有的情况都说一下！
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sunfhiae
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2009/11/27 12:39:46 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 coffee8(coffee8) 发表:
没错，藻类的确对砷有很强的吸附作用，不过你这样浸泡，溶液中会从藻类浸泡下一些物质，可能会对测定有影响，或者说对氢化物的产生有干扰！

请问您出现我这种这种情况该如何怎么处理呢？谢谢！
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sunfhiae
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2009/11/27 12:45:01 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 大漠孤舟(niufm85) 发表:
LZ你的过程中样品加酸了没，怎么没见你加酸啊，如果没加酸的话，火焰肯定会灭的，不知是不是这个原因，还有就是能不能说的再详细一点，所有的情况都说一下！

我是向不同浓度的As水溶液中添加一定量的藻类震荡24h后，离心过滤取出一定量的上清液，还原后，使用原子荧光测定。
盐酸和还原剂都没有问题，我都加了。
就是在震荡过程中，藻类体内的一些物质（可能有色素，蛋白质之类的东西）都进入到溶液当中去了，震荡后的溶液呈现蓝色。可能就是这些物质影响了测定。不知道该如何处理这些物质啊？有经验的朋友请帮助一下。
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chemistryren
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2009/11/28 9:50:59 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 sunfhiae(sunfhiae) 发表:
原文由 大漠孤舟(niufm85) 发表:
LZ你的过程中样品加酸了没，怎么没见你加酸啊，如果没加酸的话，火焰肯定会灭的，不知是不是这个原因，还有就是能不能说的再详细一点，所有的情况都说一下！

我是向不同浓度的As水溶液中添加一定量的藻类震荡24h后，离心过滤取出一定量的上清液，还原后，使用原子荧光测定。
盐酸和还原剂都没有问题，我都加了。
就是在震荡过程中，藻类体内的一些物质（可能有色素，蛋白质之类的东西）都进入到溶液当中去了，震荡后的溶液呈现蓝色。可能就是这些物质影响了测定。不知道该如何处理这些物质啊？有经验的朋友请帮助一下。

没错，那就是藻蓝蛋白。蛋白质就是有机物，可能是含量高了。
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sunfhiae
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2009/11/28 10:29:03 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
那么这种藻蓝蛋白如何去除呢？如何去除，才能不影响As的测定。
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chemistryren
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2009/11/30 9:33:32 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
估计得萃取后再消解了,把有机物破坏掉再进样.
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