说一下本人的观点:
1 目标峰保留时间太短的话对于定性来说不太准确,如果某些组分在柱子内的保留值都不是很大的话,保留时间有可能一致,导致定性失败,最好调整条件,使其最好在2分钟以后出峰。
2 最好用顶空进样,一是顶空直接吸取气体,而不像手动气样要先气化后再进入柱子,药物分析一般用水溶液较多,液样对于柱子的损害稍大点。二是顶空进样的精密度肯定比手动进样高,但顶空也有缺点,就是费时。
3 拖尾峰上出目标峰对于定量的准确性肯定是有影响的,但是如果溶剂峰的保留时间与目标峰的保留时间相差较大的话 ,完全可以使用,但是如果拖尾严重,且保留时间相差不大,则要重新选择溶剂或更换柱子,改变出峰顺序。
4 一般称量样品以样品完全溶解在溶剂中为准,当然也有不溶的,样品量大了,残留也就多了,峰面积大了,精密度也就高了。
以上均为个人观点,有不妥的地方请高手指点。