主题：【讨论】GC/MS做农残分析时，特征离子间的比例偏差过大时如何进行定性、定量

原文由 gentlehorse(gentlehorse) 发表:
用GC/MS做的农残分析，在目标农药Isofenphos保留时间处有峰出现，并且特征离子（255，213，121）也都有，但特征离子间的比例（213/255, 121/255）与标准溶液相比偏差过大（超过10%, 达到40%）。
    我认为主要是由于基质中也能产生一个或多个与目标农药一致的特征离子，并且保留时间也与目标农药一致。这样的话可以通过多级质谱(如GC/MS/MS)进行确证，进而通过用二级质谱的离子定量来消除这一影响。
    请问大家如何遇到类似问题是如何解的呢-----判定是还是不是？如果判定是的话，选择哪个离子来定量呢？
    另外这样的现象有别于传统意义上的基质增强效应，可以认为不是在GC进样口或色谱柱引起的，那么这样的影响还算基质效应吗，还是有什么专门的说法？   
    欢迎做农残或关注农残的朋友来一起探讨，and your input is highly appreciated!

原文由 gentlehorse(gentlehorse) 发表:
非常赞同楼上专家的见解。但如果单纯按照美国或欧盟农残确认的标准（保留时间相差0.05分钟，离子比离与标样相比偏差在30%之内）来判定，就判不是，这样的话还是有很大风险的。
对楼上专家的建议，除第二点外都非常赞同。但第二点单纯拿到另一台质谱就能确认么？这种基质效应在不同另一台质谱也该有类似的现象，除非另一台是多级的？

原文由 gentlehorse(gentlehorse) 发表:
用GC/MS做的农残分析，在目标农药Isofenphos保留时间处有峰出现，并且特征离子（255，213，121）也都有，但特征离子间的比例（213/255, 121/255）与标准溶液相比偏差过大（超过10%, 达到40%）。
    我认为主要是由于基质中也能产生一个或多个与目标农药一致的特征离子，并且保留时间也与目标农药一致。这样的话可以通过多级质谱(如GC/MS/MS)进行确证，进而通过用二级质谱的离子定量来消除这一影响。
    请问大家如何遇到类似问题是如何解的呢-----判定是还是不是？如果判定是的话，选择哪个离子来定量呢？
    另外这样的现象有别于传统意义上的基质增强效应，可以认为不是在GC进样口或色谱柱引起的，那么这样的影响还算基质效应吗，还是有什么专门的说法？   
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原文由 gentlehorse(gentlehorse) 发表:
非常感谢楼上中肯见解，确实应该称之为基质干扰。但对这种干扰想简单的通过改变色谱条件来分开可谓是基本行不通的，相信实际遇到这种干扰的同行们会赞同这一说法。