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离子色谱（IC）

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主题：【讨论】新的离子色谱柱怎么会出现这种状况？

浏览0 回复14 电梯直达

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明明就是个骗子

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2009/12/22 10:16:26 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

新柱子的柱效和你的老柱子柱效是不一样的，所以你的流动相可以改一下，如果还不行，呵呵，那就和应用中心联系一下，他们会验证的，我以前遇到过一次。后来换了一根。但是我看你的峰型还可以，好像不是柱效不够。

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yfytap

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2009/12/22 11:01:38 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

依据一点经验问问:保护柱也一同更换了吗?标准品是稀释使用吗?如果稀释,稀释用水要检查.希望lz跟上反馈情况.

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sangqiu

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2009/12/23 17:33:20 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 wangjiacun(wangjiacun) 发表:
乙酸根污染

明显看出第一章色谱图是由甲酸或乙酸的污染，因此在F的后面有一个非常好的色谱峰。最后一张很明显是硫酸根处有污染。初步怀疑：1、你的取样系统被污染（瓶子，移液管，注射器等）
2、硫酸根处的峰是典型的没有分开，如果想要分开，采用高容量色谱柱，提高分离度。
这个色谱柱应该没有问题，您可以配置标准流动相和标准品，计算个塔板数，看看和出厂标准是否一致，如果低于80%，应该是有问题，如果没有的话，就需要自己找找前面提到的问题，IC比较烦，经常会出现干扰，必须洗涤的非常干净。

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qiuhaitang

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2009/12/23 18:35:07 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

存在干扰物质，检查标准溶液的纯度，检查出峰个数是否和标准品一致。
从谱图上看似乎是硝酸根和溴分离不开，硫酸和磷酸根（可能）分不开，最前面是氟和乙酸分离不开。
和色谱柱出厂谱图比对，看已知离子出峰保留时间是否一致。如果一致的话，说明柱效是没问题的，那就改变淋洗液条件以改善分离。最便捷的方式是咨询相关仪器公司技术人员得到优化的测试条件。

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Last edit by dxic-user