主题：【已应助】求助英文文献几篇！O(∩_∩)O谢谢

【序号】：1
【作者】：Camaschella C, Roetto A, Calì A, De Gobbi M, Garozzo G, Carella M, Majorano N,

Totaro A, Gasparini P
【题名】：The gene TFR2 is mutated in a new type of haemochromatosis mapping to 7q22.
【期刊】： Nat Genet.
【年、卷、期、起止页码】：2000 May;25(1):14-5.
【全文链接】：http://www.nature.com/ng/journal/v25/n1/abs/ng0500_14.html

【序号】： 2
【作者】： Aguilar-Martinez P, Esculié-Coste C, Bismuth M, Giansily-Blaizot M, Larrey D,

Schved JF
【题名】： Transferrin receptor-2 gene and non-C282Y homozygous patients with

hemochromatosis.
【期刊】： Blood Cells Mol Dis.
【年、卷、期、起止页码】：2001 Jan-Feb;27(1):290-3.
【全文链接】：http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WBV-45S4K98-

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【序号】：3
【作者】： Lee PL, Barton JC
【题名】： Hemochromatosis and severe iron overload associated with compound heterozygosity

for TFR2 R455Q and two novel mutations TFR2 R396X and G792R.
【期刊】： Acta Haematol.
【年、卷、期、起止页码】： 2006;115(1-2):102-5.
【全文链接】： http://content.karger.com/produktedb/produkte.asp?

typ=fulltext&file=AHA20061151_2102

【序号】： 4
【作者】：Le Gac G, Mons F, Jacolot S, Scotet V, Férec C, Frébourg T.
【题名】： Early onset hereditary hemochromatosis resulting from a novel TFR2 gene nonsense

mutation (R105X) in two siblings of north French descent.
【期刊】： Br J Haematol.
【年、卷、期、起止页码】：2004 Jun;125(5):674-8.
【全文链接】：http://www3.interscience.wiley.com/journal/118748030/abstract?

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【序号】： 5
【作者】： Fowler C.
【题名】： Hereditary hemochromatosis: pathophysiology, diagnosis, and management.
【期刊】：Crit Care Nurs Clin North Am.
【年、卷、期、起止页码】： 2008 Jun;20(2):191-201, vi.
【全文链接】： http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B75J0-4SB7S5R-8&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&_docanchor=&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=27d4e9ddc26d98f3b9d62ae69e104a1b