主题:【专题讨论第六期】怎样提高分离度(更新)

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kelly919
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柏坡
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我们常用的C18柱,一般载碳量高的固定相,分离效果要强一点。有时碰到分离效果不好时,多采用更换色谱柱(不同品牌)的方法,这样避免了再去摸索其他条件而耗费时间,能少改动尽量少该,方法定下了尽量不去动它。
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〓猪哥哥〓
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使用不同ph的缓冲体系对于改善分离度也有一定的效果
yongw
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主要是柱子,别的只是微调
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tyys98
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原文由 yongw(yongw) 发表:
主要是柱子,别的只是微调

我不大同意你的观点,1)HPLC柱子比较贵的,一般2千数量级,实际应用中固定相的选择总是作为第二选项;2)HPLC柱绝大多数用反相,其中又以C18系列居多,所以通过选择不同固定相来改变分离度的方案多半属于事倍功半。而流动相的改变要灵活得多、简便得多了,其实用效果更是很难用“只是微调”所能概括的了。有时间的话我可以向大家提供一些实际例子。
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神话
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改善分离度有很多方法,调节PH值、改变流动相的比例、梯度洗脱、柱温、更换色谱柱等。
不过对于药品分析,很多方法都是药典,能变的东西有限。
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Last edit by fcqxqyslzx
二头
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柱效到底要达到多少才算好呢?之知道是越高越好。。。没有具体概念
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