紫外可见分光光度计(UV)

主题:【求助】关于分光光度计的检出限的确定

浏览0 回复18 电梯直达
祥子
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原文由 tutm(tutm) 发表:
对于具体的检测项目,如果单看仪器的敏感情况,在分光光度计上如果用10cm比色皿,应该会改变原来太稀测不准的情况。我们现在就在使用1mm-50mm的比色皿,那到底应该算那种光径是检出限?因为实际上不同光径改变了仪器的检出能力,因此单看仪器的分析检出限没太大意义。
原吸也许难以改变光径长度,而且可能加长光径背景噪声也会随之提高,对于一台仪器来说光径已经固定,因此仪器自身的检出限才在实际应用中显得比较重要了。
前面有个讨论的,http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080408/1215812/


火焰原子吸收光程是很容易改变的。

一般要求燃烧头的缝隙要和光束相平行。但有时为了改变灵敏度,只要动一下燃烧头,光束通过火焰的长度就会改变。

就算不同的原吸采用相同长度的燃烧头,那也不能保证不同仪器的实际光程是相同的。因为光束和缝隙不能保证严格对准,很多时候都是肉眼观察的。

原吸的检出限测定,是用斜率和空白的标准偏差。斜率和空白标准偏差里都有光程因子,我是觉的他们那么相除,会抵消掉光程的影响。
sunshinecoast
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原文由 smileshark(kevinchan) 发表:
原文由 mengzhou(mengzhou) 发表:
楼主是在说做线性范围时候的检出限么?


大概是这样的吧。比如,我要做乙酰丙酮分光光度法测试甲醛的仪器检出限(就是确定仪器能检出的最小甲醛的浓度),应该怎么做?


你可以参考一下GB/T 5750.3-2006 中6.3.2.3
不同的标准曲线有不同的检出限
一般是3倍的空白多次测量的标准偏差除以校准曲线的斜率
mengzhaocheng
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xiaodaodaoo
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原文由 祥子(nemoium) 发表:
原文由 tutm(tutm) 发表:
这个问题好像讨论过很多次了,分析化学版面也讨论过,采用分光光度法进行的分析,检出限是要从整个过程来考察的,主要取决于各个步骤综合起来的误差偏离程度,吸光度测试只是其中的一个检测步骤,它的偏差还可以使用上面fragr说的办法改善,主要的影响因素还在于样品显色过程各个阶段的准确程度。


一般都是指仪器检出限吧。

原子吸收检定规程中,有检出限这个内容。

原吸依据的也是朗伯-比尔定律。A = K*b*C

而且,原吸测的吸光度值,也是和光程有关系,燃烧头的角度变化,光程就会改变。

我以前思路认为分光存在的问题,原吸也一定存在。

火焰原吸的检出限就是计算3倍噪声对应的浓度。



现在怀疑在计算中,光程的影响被抵消掉。

这么看,我们按原吸的做法,也可以测一下分光的检出限。

就是不知道有意义吗?


这是仪器在某一状态下的检出限,当然厂家在做检出限指标的时候会选择最佳状态,也就是燃烧头没有倾斜,光程最长的状态下做。
qq493948013
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qq493948013
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5257nokia
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原文由 sunshinecoast(sunshinecoast) 发表:
你可以参考一下GB/T 5750.3-2006 中6.3.2.3
不同的标准曲线有不同的检出限
一般是3倍的空白多次测量的标准偏差除以校准曲线的斜率
空白指的是什么空白呢?试剂空白?
暗夜精灵
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原文由 5257nokia(5257nokia) 发表:
空白指的是什么空白呢?试剂空白?
对于这种旧的帖子,楼主可以去重新开一个帖子
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