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主题：【求助】溶剂峰与样品峰分不开？

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ssilienty
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发表于：2010/01/11 14:18:13 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不知道大家有没有遇到过，我做有机酸，酒石酸与水的溶剂峰在一起，虽然分开了，但是分离度不是很好，没达到基线分离

    条件是 流动相：磷酸氢二铵（0.05M/L）水溶液 PH=2.4（磷酸调整） 流速0.5 柱温25

有什么办法能改善溶剂峰与样品峰的分离度吗
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2010/1/11 14:19:21 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
另外请教个事，为什么进标准品的时候没有溶剂峰，或者溶剂峰很小，但是进样品的时候就有个超级大的溶剂峰呢，请教下原理
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二头
ertou24sui
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2010/1/11 14:24:51 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
加柱子啊，
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二头
ertou24sui
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2010/1/11 14:27:02 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂峰大小不能看与样品峰的对比，得看实际响应的信号值，如果看对比的话，可能就是浓度的问题了。
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哇咔咔
feixue810316
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2010/1/11 14:41:59 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用流动相溶解样品呢?
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有水有渝
xky0230699
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2010/1/11 15:59:24 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ssilienty(ssilienty) 发表:
另外请教个事，为什么进标准品的时候没有溶剂峰，或者溶剂峰很小，但是进样品的时候就有个超级大的溶剂峰呢，请教下原理

样品中是不是还有其它有机酸成分的干扰。
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ssilienty
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2010/1/11 17:02:55 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ertou24sui(ertou24sui) 发表:
加柱子啊，


加柱子？是什么意思呢？色谱柱串联？
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Hurster
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2010/1/11 22:39:11 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ssilienty(ssilienty) 发表:
另外请教个事，为什么进标准品的时候没有溶剂峰，或者溶剂峰很小，但是进样品的时候就有个超级大的溶剂峰呢，请教下原理

请问你的标准品和样品用的是一个溶剂体系吗？
建议换个体系试试！
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柏坡
hgycook
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2010/1/11 22:44:40 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
分不开就得调整方法了，先更换色谱柱试试，看看效果明显不？选用其他品牌的柱子。如果不行在调整流动相，可否换梯度尝试。

溶剂峰问题可能是样品纯度问题，有干扰，一般多少纯度有？什么形态
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small_fish
small_fish
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2010/1/12 19:56:13 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
调整流动相看看
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a646667016
a646667016
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2010/1/15 21:55:22 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
调整下你的流动相  和你的分析时间  往后拖一下看看你的样品峰分的好不好  要是还不行  就换个新的柱子或是加保护柱  或是你的样品用流动相定容
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