原文由 小猪飞飞(zpf20031212) 发表:原文由 xiguozhuang(xiguozhuang) 发表:
我们用的是Waters的超高效液相串联四级杆质谱,同一种物质做标准曲线时,斜率相差很大。这样通过外标法得出的结果相差很大,请大家帮忙给想想办法,感激涕零。
楼主排除下是前处理原因还是仪器原因。先用纯标做下仪器进样重现性。如果不可以,查找原因,是进样精度差的原因还是质谱条件没有优化好(比如说,在所设置的条件下,会出现目标物质的离子碎片不稳定的现象)。如果纯标进样重现性尚可,可以做一定的前处理平行样,考察是不是处理中的因素,可以按不同操作步骤分别考察。
原文由 小猪飞飞(zpf20031212) 发表:原文由 小丶风(yujianlin) 发表:原文由 小猪飞飞(zpf20031212) 发表:做标准曲线还用前处理吗?我觉得肯定是仪器的原因
没用过沃特世的仪器不好说
我所说的是加标标准曲线
哦。。。。你们平时做标准曲线还用加标做曲线吗?这样做什么好处吗?
没做过这样的直接用标准品做了
没有内标的话一般会用外标法,即加标标曲。这样能减少操作中的随机误差。当然,最好用内标法。看你做什么样品了。如果是在日常样品中,不少国标方法是直接用纯标标曲。个人认为这样做要建立在方法的回收率特别稳定的基础之上。