主题:【求助】我们的液相不出峰?高手指教啊

浏览0 回复13 电梯直达
refef
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我们的液相是安捷伦1200,按照国标做柠檬酸,流动相是磷酸二氢钾,昨天还好好的,今天开机后进样后居然不出峰,始终是平的,这是怎么回事啊?
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weiweijunling
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1.仪器参数设置是否正确,波长的设置
2.检查一下破止阀是否关闭,系统有无漏液的地方
3.同样的样品,在其它液相机子上是否出峰,是否是样品的问题
4..流动相配制是否正确,这种情况最常见
5.更换色谱柱,有可能是色谱柱固定相流失,但就你的问题来看,这种可能性很小。
冷冷的冰雨
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refef
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原文由 weiweijunling(weiweijunling) 发表:
1.仪器参数设置是否正确,波长的设置
2.检查一下破止阀是否关闭,系统有无漏液的地方
3.同样的样品,在其它液相机子上是否出峰,是否是样品的问题
4..流动相配制是否正确,这种情况最常见
5.更换色谱柱,有可能是色谱柱固定相流失,但就你的问题来看,这种可能性很小。


1仪器参数设置正确,波长的设置也正确。
2.破止阀关闭,系统无漏液的地方
3.没有第二台液相了。
4.流动相配制正确啊,跟昨天的一样啊
5.晕,只有一根柱子




weiweijunling
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小丶风
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原文由 refef(refef) 发表:
我们的液相是安捷伦1200,按照国标做柠檬酸,流动相是磷酸二氢钾,昨天还好好的,今天开机后进样后居然不出峰,始终是平的,这是怎么回事啊?

流速你调整了没?是不是方法设置的时间不够长导致峰还没出来
JazzBlue
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春天的楚楚
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☜譕♥魚☞
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调出压力曲线看
是不是有漏液
还有更重要的一点,
是不是流动相或者溶液配错了
有水有渝
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样品是新配制的吗?注意流动相有没有要求PH,色谱柱是水相专用柱吗?
排一下气,检查一下进样针有没有堵了。
tyys98
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可以先打一针其他样品,例如抗坏血酸,看看体系是否有反应。
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