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主题：【求助】分析球墨铸铁时C含量逐渐降低？！！！

浏览0 回复13 电梯直达

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yushushi

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2010/3/14 14:20:21 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

另外，看看是不是和火花台的高度有关，在整个放电火花弧焰中，各元素的发光不是均匀分布的，在整个发光光场中，个点的灵敏度和稳定性也都不一样，所以把光路的采光位置对准等离子体放电光场中的正确位置，应该可以减小激发当中电极的变化对各元素光强的影响，另外，设计火花台时，激发下来的金属灰的清理效率是否足够，在固定电极的绝缘体表面和地之间的接触当中，会不会由于附着灰尘而小量导电导致放电不稳定呢？还可以在激发孔下放置绝缘圈垫（可以用氮化硼片）来规范放电的状态，减少不规则放电激发极板的情况出现。激发这个过程是一个非常复杂的过程，其中既有放电脉冲性质的原因，激发气氛的原因，也有样品本身的原因，另外还有放电间隙等，最好上网多查些资料，然后在细节上多做文章，把好各个细节的关，设计好实验，做各种状态下的实验数据，最后归纳整理，找到最好的状态，，，

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jiazailuxinan

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2010/3/14 14:56:01 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

C含量在半天时间内从 3.185 下降到 2.935；其他元素诸如 P、S、Si、Fe几乎不变，
看看碳通道的光电管

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myshuixiang

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2010/3/14 15:45:15 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 yushushi(yushushi) 发表:
仔细想想做实验的时候，随着时间变化仪器哪个方面工作状态有变化，得是那种不能影响其他元素数据的变化，，，应该不是透镜的原因，因为其他元素数据都是稳定的，而且那边不会在半天内有那么明显的变化，我个人认为问题是出在激发状态上的，如果不是仪器本身脉冲能量的问题的话，那应该是激发气氛、样品状态还有放电电极上的问题，你们做试验的时候是连续激发8次，然后冷一段时间再重新来？会不会是样品温度的问题，如果是这类问题的话可以尝试给激发态加水冷，，另外，电极的固定机构稳定么？电极刷用的是什么材料？每次刷电极的时候会不会有太多空气进入激发孔呢？可以尝试在刷电极的时候把氩气的待机流量开大，尽量减少空气的侵入，如果是铸铁的话可能激发能量会很高，样品会很快发热，可以适量加长氩气冲洗时间，在可以激发充分的时候减少预燃时间，略微降低火花激发的脉冲频率，保持脉冲宽度和峰值，，，以上只是我的猜想，不知道有没有作用，你可以尝试。如果不行，还可讨论，我QQ是523494758

非常感谢你的建议，我会整理记录一下。
我们下一次是生产我会做好实验记录，严格的分析各个点。

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