主题:茶叶中铅的测量问题

浏览0 回复9 电梯直达
2004yangyang
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
不知道为什么,标样茶叶中的铅总是偏低,重复做了很多遍,也不可以,请问大家是怎么前处理,还是上机的条件有问题
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
linxuhui
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
zhyan
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
测试茶叶中铅偏低一个重要的原因可能是消化过程中产生了损失,我公司技术人员曾做过用微波消解消化同开口消化比对试验,两种处理方法测试结果有很大差别。www.b-sunrise.com
2004yangyang
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
cder8
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我用湿法消解,直接用硝酸把样子消解透亮了,不知道这样测起来好不好?
creek
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
2004yangyang
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
pony2002
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
优化一下加热参数试试,特别是原子化温度,也很重要的。
听人说采用不同类型石墨管得到的结果都不同。
wanghaining
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
是啊!消化只是一方面的影响因素.应该仔细调整一下你的仪器最佳参数看看,特别是灰化温度和原子化温度.
aoc99
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我也做过茶叶的铅,好像并不难做。我采用的是电热板-聚四氟乙烯坩锅敞口湿消解,这种方式肯定没有微波密闭消解好,基本上回收率保持在80-85%左右,称样量2-5克,硝酸20ml,高氯酸5ml,称样加硝酸过夜,第二天使用小火慢慢加热,待试样大部溶解后开高火,最后挥发赶高氯酸,白烟冒尽定容,火焰检测。你也可以不使用高氯酸,这样消解温度低,铅回收率高但是溶液比较难以澄清,会堵塞火焰进样管。使用微波消解和高压罐消解倒是一种比较容易的方法,但是需要使用石墨炉检测。
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴