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原文由juway发表： 误区2：标准样品可以购买别人的。由于每个用户的原料情况、配比是各不相同的，而对于X荧光分析而言，标样与被测未知样越相似，测定结果越好，因此，为了取得好的分析结果，各用户应自己配制标样。标样的配置应注意几个问题：波长色散X射线荧光建立标准曲线时，标样数目比被分析元素要多的原因是啥呢？未知样品比超出标准曲线范围时，造成结果偏低吗？以后请多帮助我们这些后来者。
(1) 必须主要用生产用原料配制，个别少量组份可用化学试剂；
(2) 标样数目应大于被分析元素个数（至少多两个）；
(3) 标样中被测元素的含量范围应完全覆盖未知样品相应元素的浓度变化范围；
(4) 标样中各被测元素的浓度之间不应存在相关性。
原文由juway发表： 误区3：工作曲线的评价。通常对土作曲线的定量评价标准主要是相关系数和标准偏差，从数学上来讲，相关系数越接近1越好，标准偏差越小越好。但必须首先检查是否符合物理意义，斜率大小是否合适。请教三个问题：1.如何检查标准曲线是否符合物理意义？需要学习哪些知识？2.针对WDXRF建立曲线时普线重叠校正，是否需要把所有理论上有干扰的都要设定上？（不考虑作样时间）
误区4：基体校正中元素间影响因子的设定越多越好。如不考虑物理意义就数学结果而选择影响因子，就无法保证未知样分析的正确可靠。影响因子的设定应遵循相邻元素、主元素、浓度变化范围大的元素、重元素的原则，在此基础上根据经验试设。
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