主题:【求助】有人做在线富集的吗?

浏览0 回复10 电梯直达
liranhongde
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我是刚开始接触毛细管电泳的,做的水体中的农药残留检测,由于电泳的灵敏度比较差,查了好多文献,决定多在线富集(on-line concentration),用的是最简单的反向电极技术(reversed polarity  stacking),但是富集出来的效果很奇怪,按照出峰顺序每个样品峰依次升高变窄峰形越来越好,可最前面的两个峰峰形非常差,我做的是meekc模式的,请问有人遇到过这种情况吗?或者有人在做在线富集的吗?可以跟我讨论一下吗?
qq:165691734
该帖子作者被版主 sunpengwjh3积分, 2经验,加分理由:鼓励发主题帖
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
sunpengwjh
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
lyemc
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
在线富集对设备硬件要求高,建议用液液萃取或者固相萃取取代
i_am_0
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
SS
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
i-am和lyemc兄,毛细管电泳的在线富集和色谱的完全不同,是不需要富集柱和洗脱过程的,其卖点就是无需任何附加设备,对设备硬件无任何特殊要求的。
楼主的问题描述太笼统,不好分析,最好有个图,富集和非富集的对比图,同时描述一下实验条件。
该帖子作者被版主 sunpengwjh2积分, 2经验,加分理由:积极参与讨论!
liranhongde
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 SS(wangsl911) 发表:
i-am和lyemc兄,毛细管电泳的在线富集和色谱的完全不同,是不需要富集柱和洗脱过程的,其卖点就是无需任何附加设备,对设备硬件无任何特殊要求的。
楼主的问题描述太笼统,不好分析,最好有个图,富集和非富集的对比图,同时描述一下实验条件。

buffer:1%SDS,0.8%乙酸乙酯,6.6%正丁醇,6%乙腈,85.6%10mM 硼酸盐缓冲液。进样:50mBar 100s压力进样。分析开始时采用反向电压:-20Kv,3min。然后再改回正电压分析模式,进的样是0.1ppm的。如果是常规的方法的话检出限只能到1ppm。附件是富集后的谱图:
该帖子作者被版主 sunpengwjh2积分, 2经验,加分理由:积极反馈信息!
i_am_ling
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
liranhongde
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 i_am_ling(i_am_ling) 发表:
楼主为什么用反向电压?是形成反向点渗流了么?

应该是形成类似反向电渗流吧,主要是利用反向电压使得SDS对样品区带有一个吹扫的作用,同时也是尽可能见基质排出毛细管。当然这是我自己的理解
该帖子作者被版主 sunpengwjh2积分, 2经验,加分理由:经验分享!
spying
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
i_am_ling
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 liranhongde(liranhongde) 发表:
原文由 i_am_ling(i_am_ling) 发表:
楼主为什么用反向电压?是形成反向点渗流了么?

应该是形成类似反向电渗流吧,主要是利用反向电压使得SDS对样品区带有一个吹扫的作用,同时也是尽可能见基质排出毛细管。当然这是我自己的理解

很好的想法,可以试试!
zhaojieyu2004
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
分析的是阴离子物质吧,这样可以利用方向电压将阳离子和中性基质排出毛细管,大大提高分离度并有很好的富集效果,不知分析的具体是什么,没准能用场放大、柱端放大什么的。
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴