主题:【讨论】Agilent 1200液相的奇怪现象

浏览0 回复19 电梯直达
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liushaobo710609
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我觉得有2种可能,一是前一个的残留,二是你的样品发生变化,所以多出一个杂质,你把样品在多放置一些时间(在你用的流动相中),看看你的那个多出的峰有没有什么变化!
swallow_zhyan
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原文由 liushaobo710609(liushaobo710609) 发表:
我觉得有2种可能,一是前一个的残留,二是你的样品发生变化,所以多出一个杂质,你把样品在多放置一些时间(在你用的流动相中),看看你的那个多出的峰有没有什么变化!

同意楼上的看法,不过感觉更像前一针没走完的峰,等楼主的结果。
yukepotato
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原文由 swallow_zhyan(swallow_zhyan) 发表:
原文由 liushaobo710609(liushaobo710609) 发表:
我觉得有2种可能,一是前一个的残留,二是你的样品发生变化,所以多出一个杂质,你把样品在多放置一些时间(在你用的流动相中),看看你的那个多出的峰有没有什么变化!

同意楼上的看法,不过感觉更像前一针没走完的峰,等楼主的结果。


到现在也没解决此问题,也问过工程师,不得而解。现在只好在其他机子上走该样品。而安捷伦的这台仪器做其他样!
纯度不够
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我觉得可能是样品瓶垫片的问题,建议去掉垫片,我们经常用铝箔纸代替
金菱
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我感觉也是上一个样未走完的峰。你可以走完第一针后然后走一针空白(或延长时间,大约是一个样的时间),再走那个进样瓶的第二针。如果正常,那就是上个样的残留峰,如果还是有杂峰,那就是别的原因。
樱雪川 北冥
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1.感觉不是未走完的峰,如果是的话,进完第一个样后,每一针都会有残留峰.
2.气泡也不太可能,至少气泡应该是出倒峰。
3.应该与进样瓶或洗针有关
yukepotato
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原文由 xiongwei3707(xiongwei3707) 发表:
我觉得可能是样品瓶垫片的问题,建议去掉垫片,我们经常用铝箔纸代替


是的啊,对这个垫子很是怀疑的!
jimmyc1979
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21kgtan
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或者试试同一瓶样品多跑几针,比较第2针跟第3、第4针该多出来的杂峰面积有没变化。这个问题很费解,想了解清楚一下
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