主题：【已应助】【求助】UPLC/QTOF 中药复方入血后 原药里重要的成分却检测不到！茫然。。。

原文由 新窦(capinter) 发表:
楼主说的在其他的平台测过也是MS上的吗？MS的基质可能比较强，造成不出峰，个人觉得在前处理还得再处理干净点。纯标准品应该能出峰吧？

原文由 majing_930(majing_930) 发表:
请教：中药复方灌胃大鼠后 原药里含量很大的一个成分在血清里却测不到！我用的仪器是waters的UPLC/QTOF，该成分入血后的含量在其他的平台里已经测过，所以基本不存在没被吸收或者体内转化的情况！血清处理的方法已经试过N种，可收效甚微！还可能有什么原因能导致这种情况呢？有没有可行的解决办法？实验无法进行下去，心急如焚，但是又缺少相关经验找到解决该问题的途径。。。。
诚恳期待相关科研工作者的帮助！不胜感激！！

原文由 hallang12(hallang12) 发表:

原文由 majing_930(majing_930) 发表:
请教：中药复方灌胃大鼠后 原药里含量很大的一个成分在血清里却测不到！我用的仪器是waters的UPLC/QTOF，该成分入血后的含量在其他的平台里已经测过，所以基本不存在没被吸收或者体内转化的情况！血清处理的方法已经试过N种，可收效甚微！还可能有什么原因能导致这种情况呢？有没有可行的解决办法？实验无法进行下去，心急如焚，但是又缺少相关经验找到解决该问题的途径。。。。
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血药浓度多大的？如果太低了，QTOF测不出来，他的检出限比其他质谱差。另外可以试试固相萃取技术，WATER的固相萃取柱，我用过效果不错。

原文由 zhaojing17(zhaojing17) 发表:
其它平台？什么平台呀？
MS?LC?

如果是MS,是不是1级电压比较大，没分子离子峰，打碎了，所以就没有检测到呀？还有一种可能就是出现加钠峰什么的加合离子峰。

把MS的各个参数再研究下。

还有就是如果不是检测的问题，就有可能是处理的时候带入表面活性剂影响它电离？

还有就是检测仪器，可能就是离子源进样口哪段管路堵了，进不去。。。。。我一次实验就是这个原因，开始找半天，后来就是把哪段进口段剪一段后就好了

原文由 dickwang2008(dickwang2008) 发表:
这跟色谱质谱方法没有太大的关系。个人想法是：虽然主成分在浸膏或者表样中响应很好，但是进入体内它有一个吸收分布代谢的过程，如果这个主成分在体内被代谢掉或者吸收不好，那么进入血液的量就会很少，从而导致检测不到。