主题:【讨论】最近遇到个情况,标样硅突然下降0.20,大家都来说说咋回事

浏览0 回复11 电梯直达
huoyandao01
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
最近工作中遇到个情况,标样硅(Si 0.60)含量突然下降了0.20,整个硅元素都下降的厉害,连换了2瓶高纯氩气,还一样,做标准化的时候,硅原值是4.03的样子,上次做完标准化的数值好像是3.97,两者差不多,这次只能做到2.41好像,下降的很厉害,做完后,激发标样硅恢复为0.60左右,然后这种情况保持了2天,第二天上午,该标样硅激发变为0.68左右,又做了标准化这次标准化中硅为2.70左右,做完后恢复为0.60左右,到下午2点的时候,激发时候发现硅又上升为0.70以上,没办法,马上做到了标准化,而这次标准化中硅为3.86  重新回到第一次标准化之前的数值, 做完标准化之后硅变为0.60±2,恢复正常,经过几天的仔细观察,没有出现很大的波动,基本都在0.58~0.63之间,请大家说说这种情况是上面原因造成的?出现波动是都在生产中,所以当时很急

是不是氩气不纯造成的,(写的很繁琐,见谅)
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
yushushi
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
氩气不纯的话,,不应该只有Si受那么严重的影响,我想知道一些详细点的情况,来判断当时到底是什么原因导致你说的情况。你们在当日,有没有做什么比较大的维护工作或维修、换件什么的。
草原之恋
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
制样设备用得怎样,是那种设备?砂轮片的质量如何?
huoyandao01
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
实际情况是晚上9点左右突然出现的,在这之前都很正常,也没有进行什么大的维护,更换配件什么的都没有,仅仅也只是些日常维护,每班只是用吸尘器清理激发台而已,

制样设备是MY-200型砂带机,砂带国产60目的,
连续好几天观察标样不会出现那么大的分析偏差,标样硅(SI 0.60)在0.58~0.62之间波动,感觉有点频繁~
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
2010/4/12 11:30:16 Last edit by mlb2003
yushushi
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我分析了下你遇到问题的全过程,,那块含量0.6的样品,用你们的仪器测量,刚开始是数据往下掉了0.20,然后你用标准化把数据拉上来了,,,然后接下来两天你发现,数据慢慢又上升了0.18,你是分两次,又用标准化把数据找回。实际说明的问题是,数据在掉0.20以前,仪器正常,数据升回0.18以后,仪器基本维持正常(回到原来状态),中间这段时间,整个测量过程肯定出现问题了,而且我个人认为,如果没有做过比较大的维护、环境温度、湿度的剧烈变化或断电,仪器本身的问题基本可以排除,那么问题可能是出现在样品前处理或标准样品本身上,,,,应当检查你之前用过的砂带,,,你可以现在在正常后,再把之前出问题的时候用的沙带换上做次处理,,,再做数据看看,,是不是又掉回来了,,,如果不是的话,,,你需要多观察仪器状态,,如果在一段时间内多次出现这种涨落,可能是Si通道用的光电倍增管的管座和管子接触的某个倍增极供电接触不良,,,需要找制造商的维修工程师进行检修了,,,
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
2010/4/12 0:44:46 Last edit by yushushi
mlb2003
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
如果仪器的使用环境和仪器状态正常,感觉最有可能是样品处理时出现了问题!
wccd
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
数据如此不稳,是电源不稳?还是仪器不稳?值得思考!
huoyandao01
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
当时0.60的硅标样只能做到0.40,而铸铁曲线上2.25的标样硅只能做到1.40,假如化验员做类型标准化时误放入炉前样(硅0.40),有没有可能造成总体硅低这么多呢?
现在经过一个星期的观察,Si总体相对稳定,没再出现大起大落情况,每次都是在相对小的范围内波动,激发多点能有2个左右的差剧在误差之内。

用的是高纯氩气,3天更换一瓶,资料说换氩气时要做标准化,有这方面的疑惑
yushushi
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 huoyandao01(huoyandao01) 发表:
当时0.60的硅标样只能做到0.40,而铸铁曲线上2.25的标样硅只能做到1.40,假如化验员做类型标准化时误放入炉前样(硅0.40),有没有可能造成总体硅低这么多呢?
现在经过一个星期的观察,Si总体相对稳定,没再出现大起大落情况,每次都是在相对小的范围内波动,激发多点能有2个左右的差剧在误差之内。

用的是高纯氩气,3天更换一瓶,资料说换氩气时要做标准化,有这方面的疑惑

你说的情况是有可能的,如果放错了样品,数据肯定会出现问题,如果放了低硅的样品,数据会下降,,这个可以解释,,,但是如何解释你们后面做的数据上涨的过程中,两次测量数据的结果是不一样的?而且是逐渐上升的,,,那你们之后用的样品,也拿错了么?
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
2010/4/13 8:46:41 Last edit by yushushi
草原之恋
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
vickno2
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 huoyandao01(huoyandao01) 发表:
当时0.60的硅标样只能做到0.40,而铸铁曲线上2.25的标样硅只能做到1.40,假如化验员做类型标准化时误放入炉前样(硅0.40),有没有可能造成总体硅低这么多呢?
现在经过一个星期的观察,Si总体相对稳定,没再出现大起大落情况,每次都是在相对小的范围内波动,激发多点能有2个左右的差剧在误差之内。

用的是高纯氩气,3天更换一瓶,资料说换氩气时要做标准化,有这方面的疑惑

激发点正常么?有没有湿度较大的情况?不知楼主用的是什么仪器,比如控制光源的继电器吸合怎么样?
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴