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主题：【求助】分析方法的优化

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cjxyh2001
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2010/4/22 10:01:03 23楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看来楼主用的工作站是N2000啊！！很明显，后一根柱子要好得多，再调一下流动相，把甲醇：0.1%的磷酸改成4:6，把峰往后推会更好些！！
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dreamson2001
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2010/4/22 11:47:16 24楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是评价两个柱子吗？？
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lizhihen
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2010/4/22 14:24:22 25楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 dreamson2001(dreamson2001) 发表:
是评价两个柱子吗？？

不是，我只是陈述一下两根柱子的区别。主要是讨论方法，不然真被人说是做广告的了，嘿嘿！
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2010/4/22 14:26:06 26楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 cjxyh2001(cjxyh2001) 发表:
看来楼主用的工作站是N2000啊！！很明显，后一根柱子要好得多，再调一下流动相，把甲醇：0.1%的磷酸改成4:6，把峰往后推会更好些！！

这位朋友好眼力，谢谢您的建议
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nixiaolong
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2010/4/22 19:24:01 27楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样量是不是有点大了
如果想延迟出峰时间 可以吧流动相甲醇的比例降低
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2010/4/22 23:41:26 28楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢大家的建议！可惜领导把样品拿走了，不然我倒是想试试。其实我最感兴趣的是拖尾问题（谱图上看的出两根柱子都有拖尾现象）。另外正如我前面说的，我现在怀疑它是吡啶的衍生物，而且含有氨基，那是不是用氨基柱做效果会好的多呢，不知道有用氨基柱的朋友吗
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slr2006
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2010/4/23 9:51:31 29楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
0.1%磷酸水甲醇溶液，PH应该在2左右。
方法调整，最好有结构式，这样有助于有的放矢。
建议你做以下工作：
1.增长柱子，并减少有机像的比例；
2.如果有结构式，看是否是极性基团，选择含极性基团的色谱柱；
3.根据结构，选择缓冲体系
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